Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

The Effect of Food Hedonics on Appetite Hormones Levels

26 novembre 2015 mis à jour par: Ammar Olabi, American University of Beirut Medical Center

Effect of Food Acceptability on Appetite Hormones' Response in Normal Weight Male Subjects

30-40 healthy male subjects with a BMI between 18.5 and 24.9 kg/m2 will be tested for food preferences using a questionnaire with 141 different foods. Accordingly, a high acceptability/palatability food will be selected (average score of ≥ 7 on the 9-point hedonic scale). Two versions of the selected high palatability food will be devised by modifying it to yield the original high and the modified low acceptability versions. The two versions will differ only in palatability and will be equicaloric. Subjects who agree on the acceptability of the two versions of the food (11 subjects) will consume, at fasting, the two versions of the food in a cross over design over two sessions. Each session will include an acceptability test, using the 9-point hedonic scale, on three instances: after sampling a spoonful, eating the whole portion and after 240 min. The quantity consumed on each session will constitute 30% of the subject's resting energy expenditure. Moreover, fasting and postprandial hunger ratings and blood samples will be collected at time 0 and after 15, 30, 60, 120, 180 and 240 min of the food/meal's ingestion. The visual analogue scale will be used for huger ratings.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Gender: Male
  • Age: 18-50 years
  • Body Mass Index (BMI): 18.5-24.9 kg/m2
  • Stable body weight for at least three months before the study with absence of any form of dieting, food restriction or other abnormal eating behaviors (to minimize effect of weight change on ghrelin status)

Exclusion Criteria:

  • Smoking
  • Substance abuse such as alcohol or drugs
  • Medical or psychological illness
  • Use of medications
  • Previous gastrointestinal surgery
  • History of weight fluctuation (weight loss of greater than 5% within the past 3 months)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: High acceptability meal
A custard recipe was used as the high acceptability meal
Expérimental: Low acceptability meal
The regular custard recipe was reformulated to yield a low acceptability version

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Food acceptability score
Délai: Two weeks
Two weeks
Ghrelin level
Délai: Two weeks
Two weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Glucose level
Délai: Two weeks
Two weeks
Appetite score on the visual analogue scale
Délai: Two weeks
Two weeks
Insulin level
Délai: 2 weeks
2 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2015

Première publication (Estimation)

26 novembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 novembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2015

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NUT.AO.11

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner