- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02631083
The Influence of Glucose Flux on Fat Synthesis in a Whole Body Calorimeter
1 août 2017 mis à jour par: JeyaKumar Henry, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
The Impact of a Low Glycaemic Index (GI) Diet on Daily Blood Glucose Profiles and Energy Flux in Male Chinese Adults.
The study is carried out to find out the inclusion of high and low glycaemic index foods to daily meals and how they impact 24 hour blood glucose fluctuations and energy regulation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The GI is a method of classifying foods based on the food's ability to raise the blood glucose level.
Low GI foods are recommended as they have a lower impact on blood glucose concentrations.
The research sets out to determine the effect of GI on 24 hour blood glucose profiles and energy regulation in Asians.
Healthy, normal-weight, Chinese males will be recruited.
There will be two sessions (consisting of four days for each session) where they will consume either a high or low GI breakfast, lunch, snack (in the whole body calorimeter), and a high or low glycaemic index dinner at home.
They will take part in two test sessions (each spanning over 3 days) with at least five days in between the two sessions.
Their glycaemic response will be measured using a Continuous Glucose Monitoring System (CGMS) throughout the period, while substrate oxidation will be measured over 10 hours in the calorimeter (from breakfast, lunch and snack).
This study specifically attempts to see how having high and low GI meals impact on blood glucose levels and energy regulation in Asians.
The study is important in that it will be the first of its kind in the whole body calorimeter and enable us to compute the rate of fat synthesis and how it is modulated when subjects are fed a high GI diet (increased glucose excursions) and a low GI diet ( blunted glucose) over 24 hours in healthy Asians.
Obesity and diabetes rates are increasing exponentially in Asian populations and Singapore is no exception.
Devising ways and means to staunch the escalation is therefore a priority.
The findings of the research will contribute towards the long-term objectives of developing Asian specific dietary guidelines for weight and glycaemic control.
The study data will also be important for the provision of practical food-based advocacy for better weight and glycaemic control in Singaporeans.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion Criteria:
- Chinese, male
- Age between 21-40 years
- Body mass index between 17 to 25 kg/m2
- Normal blood pressure (<140/80 Hgmm)
- Fasting blood glucose < 6 mmol/L
Exclusion Criteria:
- Having any metabolic diseases (such as diabetes, hypertension etc)
- On prescription medication
- Having glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PD)
- Partaking in sports at the competitive and/or endurance levels
- Allergic/intolerant to any of the test foods
- Intentionally restricting food intake
- Smoking
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Breakfast, lunch, snack and dinner (high GI)
Subjects will consume meals which are high glycemic index for breakfast (Honey stars cereal), lunch (glutinous rice meal) and snack (white bread and jam) in the whole body calorimeter.
A take-away high glycemic index dinner will be provided.
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These meals (cereal, rice and bread meals) will be tested in subjects for their glycaemic response (CGMS) and substrate utilization (calorimeter)
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Expérimental: Breakfast, lunch, snack and dinner (low GI)
Subjects will consume meals which are low glycemic index for breakfast (All bran cereal), lunch (basmati rice meal) and snack (multigrain bread and sugar-free jam) in the whole body calorimeter.
A take-away low glycemic index dinner will be provided.
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These meals (cereal, rice and bread meals) will be tested in subjects for their glycaemic response (CGMS) and substrate utilization (calorimeter)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Profil glycémique quotidien
Délai: 24 heures
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La réponse glycémique totale quotidienne est mesurée pour chaque traitement à IG bas et élevé sous la forme de l'aire sous la courbe sur 24 heures à l'aide du CGMS pour le petit-déjeuner, le déjeuner, le goûter et le dîner.
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24 heures
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Glycaemic response The blood glucose response to low and high GI test foods measured 2 hours post consumption using the Continuous Glucose Monitoring System (CGMS)
Délai: 2 hours post consumption
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The blood glucose response to low and high GI test foods measured 2 hours post consumption using the Continuous Glucose Monitoring System (CGMS) The blood glucose response to low and high GI test foods measured 2 hours post consumption using the Continuous Glucose Monitoring System (CGMS) |
2 hours post consumption
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Substrate oxidation
Délai: 2 hours post consumption
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The carbohydrate and fat oxidation (i.e Respiratory Quotient) after consumption of low and high GI test foods measured 2 hours post consumption using indirect calorimetry in a whole body calorimeter.
This is done over 10 hours in the whole body calorimeter measured for breakfast, lunch and snack only
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2 hours post consumption
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 novembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2015
Première publication (Estimation)
15 décembre 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 août 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2017
Dernière vérification
1 août 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2014/00960
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
No plan to share data
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