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The Influence of Glucose Flux on Fat Synthesis in a Whole Body Calorimeter

1 de agosto de 2017 atualizado por: JeyaKumar Henry, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

The Impact of a Low Glycaemic Index (GI) Diet on Daily Blood Glucose Profiles and Energy Flux in Male Chinese Adults.

The study is carried out to find out the inclusion of high and low glycaemic index foods to daily meals and how they impact 24 hour blood glucose fluctuations and energy regulation.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

The GI is a method of classifying foods based on the food's ability to raise the blood glucose level. Low GI foods are recommended as they have a lower impact on blood glucose concentrations. The research sets out to determine the effect of GI on 24 hour blood glucose profiles and energy regulation in Asians. Healthy, normal-weight, Chinese males will be recruited. There will be two sessions (consisting of four days for each session) where they will consume either a high or low GI breakfast, lunch, snack (in the whole body calorimeter), and a high or low glycaemic index dinner at home. They will take part in two test sessions (each spanning over 3 days) with at least five days in between the two sessions. Their glycaemic response will be measured using a Continuous Glucose Monitoring System (CGMS) throughout the period, while substrate oxidation will be measured over 10 hours in the calorimeter (from breakfast, lunch and snack). This study specifically attempts to see how having high and low GI meals impact on blood glucose levels and energy regulation in Asians. The study is important in that it will be the first of its kind in the whole body calorimeter and enable us to compute the rate of fat synthesis and how it is modulated when subjects are fed a high GI diet (increased glucose excursions) and a low GI diet ( blunted glucose) over 24 hours in healthy Asians. Obesity and diabetes rates are increasing exponentially in Asian populations and Singapore is no exception. Devising ways and means to staunch the escalation is therefore a priority. The findings of the research will contribute towards the long-term objectives of developing Asian specific dietary guidelines for weight and glycaemic control. The study data will also be important for the provision of practical food-based advocacy for better weight and glycaemic control in Singaporeans.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Chinese, male
  • Age between 21-40 years
  • Body mass index between 17 to 25 kg/m2
  • Normal blood pressure (<140/80 Hgmm)
  • Fasting blood glucose < 6 mmol/L

Exclusion Criteria:

  • Having any metabolic diseases (such as diabetes, hypertension etc)
  • On prescription medication
  • Having glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PD)
  • Partaking in sports at the competitive and/or endurance levels
  • Allergic/intolerant to any of the test foods
  • Intentionally restricting food intake
  • Smoking

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Breakfast, lunch, snack and dinner (high GI)
Subjects will consume meals which are high glycemic index for breakfast (Honey stars cereal), lunch (glutinous rice meal) and snack (white bread and jam) in the whole body calorimeter. A take-away high glycemic index dinner will be provided.
These meals (cereal, rice and bread meals) will be tested in subjects for their glycaemic response (CGMS) and substrate utilization (calorimeter)
Experimental: Breakfast, lunch, snack and dinner (low GI)
Subjects will consume meals which are low glycemic index for breakfast (All bran cereal), lunch (basmati rice meal) and snack (multigrain bread and sugar-free jam) in the whole body calorimeter. A take-away low glycemic index dinner will be provided.
These meals (cereal, rice and bread meals) will be tested in subjects for their glycaemic response (CGMS) and substrate utilization (calorimeter)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perfil diário de glicose no sangue
Prazo: 24 horas
A resposta diária total de glicose no sangue é medida para cada tratamento de baixo e alto IG como a área sob a curva durante 24 horas usando CGMS para café da manhã, almoço, lanche e jantar.
24 horas
Glycaemic response The blood glucose response to low and high GI test foods measured 2 hours post consumption using the Continuous Glucose Monitoring System (CGMS)
Prazo: 2 hours post consumption

The blood glucose response to low and high GI test foods measured 2 hours post consumption using the Continuous Glucose Monitoring System (CGMS)

The blood glucose response to low and high GI test foods measured 2 hours post consumption using the Continuous Glucose Monitoring System (CGMS)

2 hours post consumption
Substrate oxidation
Prazo: 2 hours post consumption
The carbohydrate and fat oxidation (i.e Respiratory Quotient) after consumption of low and high GI test foods measured 2 hours post consumption using indirect calorimetry in a whole body calorimeter. This is done over 10 hours in the whole body calorimeter measured for breakfast, lunch and snack only
2 hours post consumption

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

15 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2014/00960

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

No plan to share data

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