Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Influence of Glucose Flux on Fat Synthesis in a Whole Body Calorimeter

1 augusti 2017 uppdaterad av: JeyaKumar Henry, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

The Impact of a Low Glycaemic Index (GI) Diet on Daily Blood Glucose Profiles and Energy Flux in Male Chinese Adults.

The study is carried out to find out the inclusion of high and low glycaemic index foods to daily meals and how they impact 24 hour blood glucose fluctuations and energy regulation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

The GI is a method of classifying foods based on the food's ability to raise the blood glucose level. Low GI foods are recommended as they have a lower impact on blood glucose concentrations. The research sets out to determine the effect of GI on 24 hour blood glucose profiles and energy regulation in Asians. Healthy, normal-weight, Chinese males will be recruited. There will be two sessions (consisting of four days for each session) where they will consume either a high or low GI breakfast, lunch, snack (in the whole body calorimeter), and a high or low glycaemic index dinner at home. They will take part in two test sessions (each spanning over 3 days) with at least five days in between the two sessions. Their glycaemic response will be measured using a Continuous Glucose Monitoring System (CGMS) throughout the period, while substrate oxidation will be measured over 10 hours in the calorimeter (from breakfast, lunch and snack). This study specifically attempts to see how having high and low GI meals impact on blood glucose levels and energy regulation in Asians. The study is important in that it will be the first of its kind in the whole body calorimeter and enable us to compute the rate of fat synthesis and how it is modulated when subjects are fed a high GI diet (increased glucose excursions) and a low GI diet ( blunted glucose) over 24 hours in healthy Asians. Obesity and diabetes rates are increasing exponentially in Asian populations and Singapore is no exception. Devising ways and means to staunch the escalation is therefore a priority. The findings of the research will contribute towards the long-term objectives of developing Asian specific dietary guidelines for weight and glycaemic control. The study data will also be important for the provision of practical food-based advocacy for better weight and glycaemic control in Singaporeans.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Chinese, male
  • Age between 21-40 years
  • Body mass index between 17 to 25 kg/m2
  • Normal blood pressure (<140/80 Hgmm)
  • Fasting blood glucose < 6 mmol/L

Exclusion Criteria:

  • Having any metabolic diseases (such as diabetes, hypertension etc)
  • On prescription medication
  • Having glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PD)
  • Partaking in sports at the competitive and/or endurance levels
  • Allergic/intolerant to any of the test foods
  • Intentionally restricting food intake
  • Smoking

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Breakfast, lunch, snack and dinner (high GI)
Subjects will consume meals which are high glycemic index for breakfast (Honey stars cereal), lunch (glutinous rice meal) and snack (white bread and jam) in the whole body calorimeter. A take-away high glycemic index dinner will be provided.
These meals (cereal, rice and bread meals) will be tested in subjects for their glycaemic response (CGMS) and substrate utilization (calorimeter)
Experimentell: Breakfast, lunch, snack and dinner (low GI)
Subjects will consume meals which are low glycemic index for breakfast (All bran cereal), lunch (basmati rice meal) and snack (multigrain bread and sugar-free jam) in the whole body calorimeter. A take-away low glycemic index dinner will be provided.
These meals (cereal, rice and bread meals) will be tested in subjects for their glycaemic response (CGMS) and substrate utilization (calorimeter)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Daglig blodsockerprofil
Tidsram: 24 timmar
Den dagliga totala blodsockerresponsen mäts för varje behandling med lågt och högt GI som arean under kurvan under 24 timmar med hjälp av CGMS för frukost, lunch, mellanmål och middag.
24 timmar
Glycaemic response The blood glucose response to low and high GI test foods measured 2 hours post consumption using the Continuous Glucose Monitoring System (CGMS)
Tidsram: 2 hours post consumption

The blood glucose response to low and high GI test foods measured 2 hours post consumption using the Continuous Glucose Monitoring System (CGMS)

The blood glucose response to low and high GI test foods measured 2 hours post consumption using the Continuous Glucose Monitoring System (CGMS)

2 hours post consumption
Substrate oxidation
Tidsram: 2 hours post consumption
The carbohydrate and fat oxidation (i.e Respiratory Quotient) after consumption of low and high GI test foods measured 2 hours post consumption using indirect calorimetry in a whole body calorimeter. This is done over 10 hours in the whole body calorimeter measured for breakfast, lunch and snack only
2 hours post consumption

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 november 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2015

Första postat (Uppskatta)

15 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

No plan to share data

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera