Modifications de la saturation en oxygène dans deux modalités d'exercice
20 septembre 2018 mis à jour par: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle
Comparaison des changements de saturation en oxygène dans l'exercice du volant d'inertie par rapport à la machine de force conventionnelle
L'investigateur procédera à l'évaluation des changements dans l'oxygénation des tissus musculaires, l'activation électromyographique et la force chez des sujets sains.
Pour cela, une mesure de toutes les variables démographiques au premier jour de l'étude ainsi qu'une familiarisation avec l'équipement seront effectuées.
Les participants commenceront l'intervention 48 heures plus tard pour procéder à la première intervention avec l'un des exercices de cette recherche (poulie inertielle ou machine régulière).
Plus tard, 48 heures plus tard, les participants effectueront la dernière intervention qui n'a pas encore été effectuée, générant ainsi une étude croisée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Madrid, Espagne, 28660
- Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Sédentaire
- Pas de douleur
- Non maladie
Critère d'exclusion:
- Expérience d'exercice
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Iso inertiel
Les sujets doivent faire 12 répétitions d'exercices avec la machine inertielle Iso
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Expérimental: Machine conventionnelle
Les sujets doivent faire 12 répétitions d'exercices avec une machine conventionnelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pourcentage de saturation en oxygène du muscle vaste latéral pendant l'exercice de chaque participant
Délai: une seconde
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paramètre physiologique (le pourcentage de consommation locale d'oxygène sera enregistré à chaque étape de l'enquête)
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une seconde
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Daniel Muñoz, MSc, Centro La Salle Universitario
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 février 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 février 2016
Première publication (Estimation)
1 mars 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 septembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2018
Dernière vérification
1 septembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CSEULS-PI-086
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
Publication de recherche
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .