- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02695017
Alterações na saturação de oxigênio em duas modalidades de exercício
20 de setembro de 2018 atualizado por: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle
Comparação de mudanças na saturação de oxigênio no exercício volante versus máquina de força convencional
O investigador irá avaliar as mudanças na oxigenação do tecido muscular, ativação eletromiográfica e força em indivíduos saudáveis.
Para isso, será realizada uma medição de todas as variáveis demográficas no primeiro dia do estudo, bem como uma familiarização com o equipamento.
Os participantes iniciarão a intervenção 48 horas depois para proceder à primeira intervenção com um dos exercícios desta pesquisa (polia inercial ou máquina regular).
Posteriormente, 48 horas depois, os participantes realizarão a última intervenção que ainda não realizaram, gerando assim um estudo cruzado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Madrid, Espanha, 28660
- Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sedentário
- Sem dor
- não doença
Critério de exclusão:
- Experiência de exercício
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Iso inercial
Os sujeitos deveriam fazer 12 repetições de exercícios com a máquina Iso inercial
|
|
|
Experimental: Máquina convencional
Os sujeitos deveriam fazer 12 repetições de exercícios com máquina convencional
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Porcentagem de saturação de oxigênio do músculo vasto lateral durante o exercício de cada participante
Prazo: um segundo
|
parâmetro fisiológico (a porcentagem de consumo de oxigênio local será registrada em todas as etapas da investigação)
|
um segundo
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daniel Muñoz, MSc, Centro La Salle Universitario
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de fevereiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
1 de março de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de setembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de setembro de 2018
Última verificação
1 de setembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CSEULS-PI-086
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
Publicação de pesquisa
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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