- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02695017
Изменения насыщения кислородом при двух режимах упражнений
20 сентября 2018 г. обновлено: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle
Сравнение изменений насыщения кислородом в упражнениях на маховике по сравнению с обычным силовым тренажером
Исследователь приступит к оценке изменений в оксигенации мышечной ткани, электромиографической активации и силе у здоровых людей.
Для этого будет проведено измерение всех демографических переменных в первый день исследования, а также знакомство с оборудованием.
Участники начнут вмешательство через 48 часов, чтобы приступить к первому вмешательству с одним из упражнений в этом исследовании (инерционный блок или обычная машина).
Позже, через 48 часов, участники проведут последнее вмешательство, которое еще не было выполнено, таким образом создав перекрестное исследование.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
22
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Madrid, Испания, 28660
- Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Сидячий
- Нет боли
- Не болезнь
Критерий исключения:
- Опыт упражнений
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Изо инерционный
Испытуемые должны выполнить 12 повторений упражнений на инерционной машине Iso.
|
|
|
Экспериментальный: Обычная машина
Испытуемые должны выполнить 12 повторений упражнений на обычном тренажере.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент насыщения кислородом латеральной широкой мышцы бедра во время тренировки каждого участника
Временное ограничение: одна секунда
|
физиологический параметр (процент локального потребления кислорода будет записываться на каждом этапе исследования)
|
одна секунда
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Daniel Muñoz, MSc, Centro La Salle Universitario
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 февраля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 марта 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CSEULS-PI-086
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Публикация исследования
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .