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Cambios en la saturación de oxígeno en dos modalidades de ejercicio

20 de septiembre de 2018 actualizado por: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle

Comparación de cambios en la saturación de oxígeno en el ejercicio de volante versus máquina de fuerza convencional

El investigador procederá a evaluar cambios en la oxigenación del tejido muscular, activación electromiográfica y fuerza en sujetos sanos. Para ello se realizará una medición de todas las variables demográficas el primer día del estudio así como una familiarización con el equipo. Los participantes iniciarán la intervención 48 horas después para proceder con la primera intervención con uno de los ejercicios de esta investigación (polea inercial o máquina regular). Posteriormente, 48 horas después los participantes realizarán la última intervención que aún no se ha realizado, generando así un estudio cruzado.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Madrid, España, 28660
        • Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sedentario
  • Sin dolor
  • no enfermedad

Criterio de exclusión:

  • Experiencia de ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Iso inercial
Los sujetos deben hacer 12 repeticiones de ejercicios con la máquina inercial Iso
Dispositivo: Iso inercial
Experimental: Máquina convencional
Los sujetos deben hacer 12 repeticiones de ejercicios con máquina convencional
Dispositivo: Máquina convencional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de saturación de oxígeno del músculo vasto lateral durante el ejercicio de cada participante
Periodo de tiempo: un segundo
parámetro fisiológico (Se registrará el porcentaje de consumo local de oxígeno en cada etapa de la investigación)
un segundo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centro Universitario La Salle

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel Muñoz, MSc, Centro La Salle Universitario

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CSEULS-PI-086

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Descripción del plan IPD

Publicación de investigación

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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