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Cambiamenti nella saturazione di ossigeno in due modalità di esercizio

20 settembre 2018 aggiornato da: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle

Confronto dei cambiamenti nella saturazione di ossigeno nell'esercizio con volano rispetto alla macchina di forza convenzionale

Lo sperimentatore procederà a valutare i cambiamenti nell'ossigenazione del tessuto muscolare, l'attivazione elettromiografica e la forza in soggetti sani. Per questo, verrà eseguita una misurazione di tutte le variabili demografiche il primo giorno dello studio e una familiarità con l'attrezzatura. I partecipanti inizieranno l'intervento 48 ore dopo per procedere con il primo intervento con uno degli esercizi di questa ricerca (puleggia inerziale o macchina normale). Successivamente, 48 ore dopo, i partecipanti eseguiranno l'ultimo intervento che non è stato ancora eseguito, generando così uno studio incrociato.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Madrid, Spagna, 28660
        • Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sedentario
  • Nessun dolore
  • Non malattia

Criteri di esclusione:

  • Esperienza di esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Iso inerziale
I soggetti dovrebbero ripetere 12 esercizi con la macchina inerziale Iso
Dispositivo: Iso inerziale
Sperimentale: Macchina convenzionale
I soggetti dovrebbero ripetere 12 esercizi con una macchina convenzionale
Dispositivo: Macchina convenzionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di saturazione di ossigeno del muscolo vasto laterale durante l'esercizio di ciascun partecipante
Lasso di tempo: un secondo
parametro fisiologico (la percentuale di consumo locale di ossigeno sarà registrata in ogni fase dell'indagine)
un secondo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centro Universitario La Salle

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel Muñoz, MSc, Centro La Salle Universitario

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

1 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CSEULS-PI-086

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Descrizione del piano IPD

Pubblicazione di ricerca

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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