- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02695017
Veranderingen in zuurstofverzadiging in twee trainingsmodaliteiten
20 september 2018 bijgewerkt door: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle
Vergelijking van veranderingen in zuurstofverzadiging bij vliegwieloefeningen versus conventionele krachtmachines
De onderzoeker zal doorgaan met het beoordelen van veranderingen in de oxygenatie van spierweefsel, elektromyografische activering en kracht bij gezonde proefpersonen.
Hiervoor zal een meting van alle demografische variabelen op de eerste dag van het onderzoek worden uitgevoerd, evenals een vertrouwdheid met de apparatuur.
Deelnemers starten 48 uur later met de interventie om door te gaan met de eerste interventie met een van de oefeningen in dit onderzoek (traagheidskatrol of gewone machine).
Later, 48 uur later, voeren deelnemers de laatste interventie uit die nog niet is uitgevoerd, waardoor een cross-overonderzoek wordt gegenereerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
22
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Madrid, Spanje, 28660
- Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gevestigd
- Geen pijn
- Geen ziekte
Uitsluitingscriteria:
- Oefening ervaring
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Iso inertiaal
Proefpersonen moeten 12 oefeningen herhalen met de Iso-traagheidsmachine
|
|
|
Experimenteel: Conventionele automaat
Proefpersonen moeten 12 oefeningen herhalen met een conventioneel apparaat
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage zuurstofverzadiging van de Vastus lateralis-spier tijdens de training van elke deelnemer
Tijdsspanne: een seconde
|
fysiologische parameter (het percentage van het lokale zuurstofverbruik wordt in elke fase van het onderzoek geregistreerd)
|
een seconde
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Daniel Muñoz, MSc, Centro La Salle Universitario
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 februari 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 februari 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
1 maart 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 september 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 september 2018
Laatst geverifieerd
1 september 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CSEULS-PI-086
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Ja
Beschrijving IPD-plan
Onderzoek publicatie
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .