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Änderungen der Sauerstoffsättigung in zwei Trainingsmodalitäten

20. September 2018 aktualisiert von: Daniel Muñoz-Garcia, Centro Universitario La Salle

Vergleich der Änderungen der Sauerstoffsättigung bei Schwungradübungen im Vergleich zu herkömmlichen Kraftgeräten

Der Forscher wird weiterhin Veränderungen der Sauerstoffversorgung des Muskelgewebes, der elektromyographischen Aktivierung und der Kraft bei gesunden Probanden beurteilen. Hierzu erfolgt eine Messung aller demografischen Variablen am ersten Studientag sowie eine Einarbeitung in die Geräte. Die Teilnehmer beginnen 48 Stunden später mit der Intervention, um mit der ersten Intervention mit einer der Übungen dieser Forschung fortzufahren (Trägheitsrolle oder normale Maschine). Später, 48 Stunden später, führen die Teilnehmer den letzten Eingriff durch, der noch nicht durchgeführt wurde, wodurch eine Crossover-Studie entsteht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28660
        • Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sitzend
  • Kein Schmerz
  • Keine Krankheit

Ausschlusskriterien:

  • Übungserfahrung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Iso-Trägheit
Die Probanden sollten 12 Übungswiederholungen mit einem Iso-Trägheitsgerät durchführen
Gerät: Iso-Trägheit
Experimental: Konventionelle Maschine
Die Probanden sollten 12 Übungswiederholungen mit einem herkömmlichen Gerät durchführen
Gerät: Konventionelle Maschine

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Sauerstoffsättigung des Vastus lateralis-Muskels während des Trainings jedes Teilnehmers
Zeitfenster: eine Sekunde
physiologischer Parameter (Prozentsatz des lokalen Sauerstoffverbrauchs wird in jeder Phase der Untersuchung aufgezeichnet)
eine Sekunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centro Universitario La Salle

Ermittler

  • Hauptermittler: Daniel Muñoz, MSc, Centro La Salle Universitario

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CSEULS-PI-086

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Forschungspublikation

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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