- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02778724
France PCI Registry : Observatoire National de Cardiologie Interventionnelle
Une évaluation rigoureuse de la pratique clinique est un facteur clé pour améliorer la prise en charge et le pronostic des patients en cardiologie interventionnelle (CI). Une étude observationnelle IC multicentrique (CRAC), entièrement intégrée aux logiciels habituels de rapport d'activité coronarienne, a débuté en région Centre Val de Loire (CVL) en 2014.
L'observatoire du CRAC a été mené sur cinq IC CathLab de la région CVL. La qualité des données collectées est régulièrement évaluée et permet de constituer une base de données exhaustive et fiable. Cette solution pourrait facilement être développée dans d'autres régions françaises.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Gregoire Range, MD
- E-mail: registrecrac@ch-chartres.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Aurillac, France, 15002
- Recrutement
- Centre Hospitalier Henri Mondor d'Aurillac
-
Contact:
- Louis Viallard, MD
-
Chercheur principal:
- Louis Viallard, MD
-
Bourges, France, 18020
- Recrutement
- Centre Hospitalier Jacques Coeur de Bourges
-
Contact:
- Pierre Marcollet, MD
-
Chercheur principal:
- Pierre Marcollet, MD
-
Caen, France, 14033
- Recrutement
- CHU Caen - Hôpital Côte de Nacre
-
Contact:
- Farzin Beygui, MD
-
Chercheur principal:
- Farzin Beygui, MD
-
Caen, France, 14050
- Pas encore de recrutement
- Hôpital Privé Saint-Martin Caen
-
Contact:
- Jean François Morelle, MD
-
Chercheur principal:
- Jean François Morelle, MD
-
Chambray-lès-Tours, France, 37170
- Recrutement
- CHRU Hôpitaux de Tours - Trousseau
-
Contact:
- Denis Angoulvant, MD
-
Clermont-Ferrand, France, 63003
- Recrutement
- CHU Gabriel-Montpied de Clermont-Ferrand
-
Contact:
- Pascal Motreff, MD
-
Chercheur principal:
- Pascal Motreff, MD
-
Le Havre, France, 76620
- Recrutement
- Hôpital Privé de l'Estuaire
-
Contact:
- Pierre François Lesault, MD
-
Chercheur principal:
- Pierre François Lesault, MD
-
Montivilliers, France, 76290
- Recrutement
- Groupe Hospitalier du Havre - Hôpital Jacques Monod
-
Contact:
- Philippe Bonnet, MD
-
Chercheur principal:
- Philippe Bonnet, MD
-
Orléans, France, 45100
- Recrutement
- CHR Orléans - Hôpital de la Source
-
Contact:
- Wael Yafi, MD
-
Chercheur principal:
- Wael Yafi, MD
-
Rouen, France, 76031
- Recrutement
- CHU de Rouen - Hôpital Charles-Nicolle
-
Contact:
- Eric Durand, MD
-
Rouen, France, 76044
- Recrutement
- Clinique Saint-Hilaire - Rouen
-
Contact:
- René Koning, MD
-
Chercheur principal:
- René Koning, MD
-
Saran, France, 45770
- Recrutement
- Pôle Santé Oréliance - Clinique de la Reine Blanche
-
Contact:
- Philippe Dequenne, MD
-
Chercheur principal:
- Philippe Dequenne, MD
-
Tours, France, 37042
- Recrutement
- Clinique Saint-Gatien
-
Contact:
- Stephan Chassaing, MD
-
Chercheur principal:
- Stephan Chassaing, MD
-
Évreux, France, 27025
- Pas encore de recrutement
- Clinique Bergouignan
-
Contact:
- Gérard Dutheil, MD
-
Chercheur principal:
- Gérard Dutheil, MD
-
-
Eure Et Loire
-
Le Coudray, Eure Et Loire, France, 28630
- Recrutement
- Research Cardiology Unit / Les hopitaux de Chartres
-
Contact:
- Sandra Gautier
-
Contact:
- Christophe Laure
-
Chercheur principal:
- Grégoire Rangé, MD
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Age =>18 ans à l'inscription
- Patient ayant subi une coronarographie ou une angioplastie
Critère d'exclusion:
- Patient qui n'a pas voulu participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Recensement de l'activité de cardiologie interventionnelle
Délai: 1 an
|
Recensement, suivi et surveillance des patients pendant 1 an, après une angioplastie coronarienne
|
1 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Optimisation du temps de prise en charge des patients STEMI
Délai: Moins de 24 heures
|
Prendre en charge les patients STEMI < H24, enregistrer et surveiller les intervalles de temps entre la première douleur et le premier contact médical afin d'atteindre et de maintenir la qualité des soins
|
Moins de 24 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- France PCI
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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