Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Frankrijk PCI-register: Nationaal Observatorium voor Interventionele Cardiologie

Rigoureuze evaluatie van de klinische praktijk is een sleutelfactor om de zorg voor de patiënt en de prognose in interventionele cardiologie (IC) te verbeteren. In de regio Centre Val de Loire (CVL) is in 2014 een multicentrische IC-observatiestudie (CRAC) gestart, volledig geïntegreerd in de gebruikelijke software voor het rapporteren van coronaire activiteiten.

CRAC-observatorium werd uitgevoerd op vijf IC CathLab van de CVL-regio. De kwaliteit van de verzamelde gegevens wordt regelmatig geëvalueerd en er kan een uitgebreide en betrouwbare database worden opgebouwd. Deze oplossing zou gemakkelijk in andere Franse regio's kunnen worden ontwikkeld.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

40000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Aurillac, Frankrijk, 15002
        • Werving
        • Centre Hospitalier Henri Mondor d'Aurillac
        • Contact:
          • Louis Viallard, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Louis Viallard, MD
      • Bourges, Frankrijk, 18020
        • Werving
        • Centre Hospitalier Jacques Coeur de Bourges
        • Contact:
          • Pierre Marcollet, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pierre Marcollet, MD
      • Caen, Frankrijk, 14033
        • Werving
        • CHU Caen - Hôpital Côte de Nacre
        • Contact:
          • Farzin Beygui, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Farzin Beygui, MD
      • Caen, Frankrijk, 14050
        • Nog niet aan het werven
        • Hôpital Privé Saint-Martin Caen
        • Contact:
          • Jean François Morelle, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jean François Morelle, MD
      • Chambray-lès-Tours, Frankrijk, 37170
        • Werving
        • CHRU Hôpitaux de Tours - Trousseau
        • Contact:
          • Denis Angoulvant, MD
      • Clermont-Ferrand, Frankrijk, 63003
        • Werving
        • CHU Gabriel-Montpied de Clermont-Ferrand
        • Contact:
          • Pascal Motreff, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pascal Motreff, MD
      • Le Havre, Frankrijk, 76620
        • Werving
        • Hôpital Privé de l'Estuaire
        • Contact:
          • Pierre François Lesault, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Pierre François Lesault, MD
      • Montivilliers, Frankrijk, 76290
        • Werving
        • Groupe Hospitalier du Havre - Hôpital Jacques Monod
        • Contact:
          • Philippe Bonnet, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Philippe Bonnet, MD
      • Orléans, Frankrijk, 45100
        • Werving
        • CHR Orléans - Hôpital de la Source
        • Contact:
          • Wael Yafi, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Wael Yafi, MD
      • Rouen, Frankrijk, 76031
        • Werving
        • CHU de Rouen - Hôpital Charles-Nicolle
        • Contact:
          • Eric Durand, MD
      • Rouen, Frankrijk, 76044
        • Werving
        • Clinique Saint-Hilaire - Rouen
        • Contact:
          • René Koning, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • René Koning, MD
      • Saran, Frankrijk, 45770
        • Werving
        • Pôle Santé Oréliance - Clinique de la Reine Blanche
        • Contact:
          • Philippe Dequenne, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Philippe Dequenne, MD
      • Tours, Frankrijk, 37042
        • Werving
        • Clinique Saint-Gatien
        • Contact:
          • Stephan Chassaing, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Stephan Chassaing, MD
      • Évreux, Frankrijk, 27025
        • Nog niet aan het werven
        • Clinique Bergouignan
        • Contact:
          • Gérard Dutheil, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Gérard Dutheil, MD
    • Eure Et Loire
      • Le Coudray, Eure Et Loire, Frankrijk, 28630
        • Werving
        • Research Cardiology Unit / Les hopitaux de Chartres
        • Contact:
          • Sandra Gautier
        • Contact:
          • Christophe Laure
        • Hoofdonderzoeker:
          • Grégoire Rangé, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten ouder dan 18 jaar die een coronair angiogram of angioplastiek ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd =>18 jaar bij inschrijving
  • Patiënt die een coronair angiogram of angioplastiek heeft gehad

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt die niet mee wilde doen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Census van interventiecardiologische activiteiten
Tijdsspanne: 1 jaar
Census, follow-up en monitoring van patiënten gedurende 1 jaar na een coronaire angioplastiek
1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Optimalisatie van de zorgtijd voor STEMI-patiënten
Tijdsspanne: Minder dan 24 uur
Beheer STEMI < H24-patiënten, registreer en bewaak tijdsintervallen vanaf de eerste pijn tot het eerste medische contact om de kwaliteit van de zorg te bereiken en te behouden
Minder dan 24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2030

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 mei 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

20 mei 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • France PCI

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op STEMI

3
Abonneren