- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02778724
Frankrike PCI Registry: National Observatory of Interventional Cardiology
Rigorøs klinisk praksisvurdering er en nøkkelfaktor for å forbedre pasientens omsorg og prognose innen intervensjonskardiologi (IC). En multisentrisk IC-observasjonsstudie (CRAC), fullt integrert med vanlig koronaraktivitetsrapportprogramvare, startet i Centre Val de Loire (CVL)-regionen i 2014.
CRAC-observatoriet ble utført på fem IC CathLab i CVL-regionen. Kvaliteten på innsamlede data blir regelmessig evaluert og tillatt å bygge en uttømmende og pålitelig database. Denne løsningen kan lett utvikles i andre franske regioner.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Gregoire Range, MD
- E-post: registrecrac@ch-chartres.fr
Studiesteder
-
-
-
Aurillac, Frankrike, 15002
- Rekruttering
- Centre Hospitalier Henri Mondor d'Aurillac
-
Ta kontakt med:
- Louis Viallard, MD
-
Hovedetterforsker:
- Louis Viallard, MD
-
Bourges, Frankrike, 18020
- Rekruttering
- Centre Hospitalier Jacques Coeur de Bourges
-
Ta kontakt med:
- Pierre Marcollet, MD
-
Hovedetterforsker:
- Pierre Marcollet, MD
-
Caen, Frankrike, 14033
- Rekruttering
- CHU Caen - Hôpital Côte de Nacre
-
Ta kontakt med:
- Farzin Beygui, MD
-
Hovedetterforsker:
- Farzin Beygui, MD
-
Caen, Frankrike, 14050
- Har ikke rekruttert ennå
- Hôpital Privé Saint-Martin Caen
-
Ta kontakt med:
- Jean François Morelle, MD
-
Hovedetterforsker:
- Jean François Morelle, MD
-
Chambray-lès-Tours, Frankrike, 37170
- Rekruttering
- CHRU Hôpitaux de Tours - Trousseau
-
Ta kontakt med:
- Denis Angoulvant, MD
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
- Rekruttering
- CHU Gabriel-Montpied de Clermont-Ferrand
-
Ta kontakt med:
- Pascal Motreff, MD
-
Hovedetterforsker:
- Pascal Motreff, MD
-
Le Havre, Frankrike, 76620
- Rekruttering
- Hopital Prive de l'Estuaire
-
Ta kontakt med:
- Pierre François Lesault, MD
-
Hovedetterforsker:
- Pierre François Lesault, MD
-
Montivilliers, Frankrike, 76290
- Rekruttering
- Groupe Hospitalier du Havre - Hôpital Jacques Monod
-
Ta kontakt med:
- Philippe Bonnet, MD
-
Hovedetterforsker:
- Philippe Bonnet, MD
-
Orléans, Frankrike, 45100
- Rekruttering
- CHR Orléans - Hôpital de la Source
-
Ta kontakt med:
- Wael Yafi, MD
-
Hovedetterforsker:
- Wael Yafi, MD
-
Rouen, Frankrike, 76031
- Rekruttering
- CHU de Rouen - Hopital Charles-Nicolle
-
Ta kontakt med:
- Eric Durand, MD
-
Rouen, Frankrike, 76044
- Rekruttering
- Clinique Saint-Hilaire - Rouen
-
Ta kontakt med:
- René Koning, MD
-
Hovedetterforsker:
- René Koning, MD
-
Saran, Frankrike, 45770
- Rekruttering
- Pôle Santé Oréliance - Clinique de la Reine Blanche
-
Ta kontakt med:
- Philippe Dequenne, MD
-
Hovedetterforsker:
- Philippe Dequenne, MD
-
Tours, Frankrike, 37042
- Rekruttering
- Clinique Saint-Gatien
-
Ta kontakt med:
- Stephan Chassaing, MD
-
Hovedetterforsker:
- Stephan Chassaing, MD
-
Évreux, Frankrike, 27025
- Har ikke rekruttert ennå
- Clinique Bergouignan
-
Ta kontakt med:
- Gérard Dutheil, MD
-
Hovedetterforsker:
- Gérard Dutheil, MD
-
-
Eure Et Loire
-
Le Coudray, Eure Et Loire, Frankrike, 28630
- Rekruttering
- Research Cardiology Unit / Les hopitaux de Chartres
-
Ta kontakt med:
- Sandra Gautier
-
Ta kontakt med:
- Christophe Laure
-
Hovedetterforsker:
- Grégoire Rangé, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder =>18 år ved innmelding
- Pasient som har hatt koronarangiogram eller angioplastikk
Ekskluderingskriterier:
- Pasient som ikke ønsket å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Telling av intervensjonskardiologisk aktivitet
Tidsramme: 1 år
|
Folketelling, oppfølging og overvåking av pasienter i løpet av 1 år, etter koronar angioplastikk
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Optimalisering av STEMI pasientbehandlingstid
Tidsramme: Mindre enn 24 timer
|
Administrer STEMI < H24-pasienter, registrer og overvåk tidsintervaller fra første smerte til første medisinske kontakt for å oppnå og opprettholde kvaliteten på omsorgen
|
Mindre enn 24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- France PCI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .