Frankreich PCI-Register: Nationales Observatorium für interventionelle Kardiologie
29. März 2022 aktualisiert von: Club Régional des Angioplasticiens de la région Centre
Eine strenge klinische Praxisbewertung ist ein Schlüsselfaktor zur Verbesserung der Patientenversorgung und Prognose in der interventionellen Kardiologie (IC). Im Jahr 2014 wurde in der Region Centre Val de Loire (CVL) eine multizentrische IC-Beobachtungsstudie (CRAC) gestartet, die vollständig in die übliche Koronaraktivitätsberichtssoftware integriert ist.
Das CRAC-Observatorium wurde an fünf IC CathLab in der CVL-Region durchgeführt. Die Qualität der gesammelten Daten wird regelmäßig bewertet und ermöglicht den Aufbau einer umfassenden und zuverlässigen Datenbank. Diese Lösung könnte problemlos in anderen französischen Regionen entwickelt werden.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
40000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Gregoire Range, MD
- E-Mail: registrecrac@ch-chartres.fr
Studienorte
-
-
-
Aurillac, Frankreich, 15002
- Rekrutierung
- Centre Hospitalier Henri Mondor d'Aurillac
-
Kontakt:
- Louis Viallard, MD
-
Hauptermittler:
- Louis Viallard, MD
-
Bourges, Frankreich, 18020
- Rekrutierung
- Centre Hospitalier Jacques Coeur de Bourges
-
Kontakt:
- Pierre Marcollet, MD
-
Hauptermittler:
- Pierre Marcollet, MD
-
Caen, Frankreich, 14033
- Rekrutierung
- CHU Caen - Hôpital Côte de Nacre
-
Kontakt:
- Farzin Beygui, MD
-
Hauptermittler:
- Farzin Beygui, MD
-
Caen, Frankreich, 14050
- Noch keine Rekrutierung
- Hôpital Privé Saint-Martin Caen
-
Kontakt:
- Jean François Morelle, MD
-
Hauptermittler:
- Jean François Morelle, MD
-
Chambray-lès-Tours, Frankreich, 37170
- Rekrutierung
- CHRU Hôpitaux de Tours - Trousseau
-
Kontakt:
- Denis Angoulvant, MD
-
Clermont-Ferrand, Frankreich, 63003
- Rekrutierung
- CHU Gabriel-Montpied de Clermont-Ferrand
-
Kontakt:
- Pascal Motreff, MD
-
Hauptermittler:
- Pascal Motreff, MD
-
Le Havre, Frankreich, 76620
- Rekrutierung
- Hôpital Privé de l'Estuaire
-
Kontakt:
- Pierre François Lesault, MD
-
Hauptermittler:
- Pierre François Lesault, MD
-
Montivilliers, Frankreich, 76290
- Rekrutierung
- Groupe Hospitalier du Havre - Hôpital Jacques Monod
-
Kontakt:
- Philippe Bonnet, MD
-
Hauptermittler:
- Philippe Bonnet, MD
-
Orléans, Frankreich, 45100
- Rekrutierung
- CHR Orléans - Hôpital de la Source
-
Kontakt:
- Wael Yafi, MD
-
Hauptermittler:
- Wael Yafi, MD
-
Rouen, Frankreich, 76031
- Rekrutierung
- CHU de Rouen - Hôpital Charles-Nicolle
-
Kontakt:
- Eric Durand, MD
-
Rouen, Frankreich, 76044
- Rekrutierung
- Clinique Saint-Hilaire - Rouen
-
Kontakt:
- René Koning, MD
-
Hauptermittler:
- René Koning, MD
-
Saran, Frankreich, 45770
- Rekrutierung
- Pôle Santé Oréliance - Clinique de la Reine Blanche
-
Kontakt:
- Philippe Dequenne, MD
-
Hauptermittler:
- Philippe Dequenne, MD
-
Tours, Frankreich, 37042
- Rekrutierung
- Clinique Saint-Gatien
-
Kontakt:
- Stephan Chassaing, MD
-
Hauptermittler:
- Stephan Chassaing, MD
-
Évreux, Frankreich, 27025
- Noch keine Rekrutierung
- Clinique Bergouignan
-
Kontakt:
- Gérard Dutheil, MD
-
Hauptermittler:
- Gérard Dutheil, MD
-
-
Eure Et Loire
-
Le Coudray, Eure Et Loire, Frankreich, 28630
- Rekrutierung
- Research Cardiology Unit / Les hopitaux de Chartres
-
Kontakt:
- Sandra Gautier
-
Kontakt:
- Christophe Laure
-
Hauptermittler:
- Grégoire Rangé, MD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten über 18 Jahren, die sich einer Koronarangiographie oder Angioplastie unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter =>18 Jahre bei der Einschreibung
- Patient, bei dem ein Koronarangiogramm oder eine Angioplastie durchgeführt wurde
Ausschlusskriterien:
- Patient, der nicht teilnehmen wollte
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zählung der Aktivitäten in der interventionellen Kardiologie
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Zählung, Nachsorge und Überwachung von Patienten während eines Jahres nach einer Koronarangioplastie
|
1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Optimierung der Zeit für die Behandlung von STEMI-Patienten
Zeitfenster: Weniger als 24 Stunden
|
Verwalten Sie STEMI < H24-Patienten, erfassen und überwachen Sie Zeitintervalle vom ersten Schmerz bis zum ersten medizinischen Kontakt, um die Qualität der Versorgung zu erreichen und aufrechtzuerhalten
|
Weniger als 24 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2030
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2030
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Mai 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Mai 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. Mai 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- France PCI
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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