Registro France PCI: Osservatorio nazionale di cardiologia interventistica
29 marzo 2022 aggiornato da: Club Régional des Angioplasticiens de la région Centre
Una rigorosa valutazione della pratica clinica è un fattore chiave per migliorare la cura e la prognosi del paziente in cardiologia interventistica (CI). Uno studio osservazionale IC multicentrico (CRAC), completamente integrato al normale software di report sull'attività coronarica, è iniziato nella regione Centre Val de Loire (CVL) nel 2014.
L'osservatorio CRAC è stato condotto su cinque IC CathLab della regione CVL. La qualità dei dati raccolti viene regolarmente valutata e consente la costruzione di un database completo e affidabile. Questa soluzione potrebbe essere facilmente sviluppata in altre regioni francesi.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
40000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Gregoire Range, MD
- Email: registrecrac@ch-chartres.fr
Luoghi di studio
-
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Aurillac, Francia, 15002
- Reclutamento
- Centre Hospitalier Henri Mondor d'Aurillac
-
Contatto:
- Louis Viallard, MD
-
Investigatore principale:
- Louis Viallard, MD
-
Bourges, Francia, 18020
- Reclutamento
- Centre Hospitalier Jacques Coeur de Bourges
-
Contatto:
- Pierre Marcollet, MD
-
Investigatore principale:
- Pierre Marcollet, MD
-
Caen, Francia, 14033
- Reclutamento
- CHU Caen - Hôpital Côte de Nacre
-
Contatto:
- Farzin Beygui, MD
-
Investigatore principale:
- Farzin Beygui, MD
-
Caen, Francia, 14050
- Non ancora reclutamento
- Hôpital Privé Saint-Martin Caen
-
Contatto:
- Jean François Morelle, MD
-
Investigatore principale:
- Jean François Morelle, MD
-
Chambray-lès-Tours, Francia, 37170
- Reclutamento
- CHRU Hôpitaux de Tours - Trousseau
-
Contatto:
- Denis Angoulvant, MD
-
Clermont-Ferrand, Francia, 63003
- Reclutamento
- CHU Gabriel-Montpied de Clermont-Ferrand
-
Contatto:
- Pascal Motreff, MD
-
Investigatore principale:
- Pascal Motreff, MD
-
Le Havre, Francia, 76620
- Reclutamento
- Hôpital Privé de l'Estuaire
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Contatto:
- Pierre François Lesault, MD
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Investigatore principale:
- Pierre François Lesault, MD
-
Montivilliers, Francia, 76290
- Reclutamento
- Groupe Hospitalier du Havre - Hôpital Jacques Monod
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Contatto:
- Philippe Bonnet, MD
-
Investigatore principale:
- Philippe Bonnet, MD
-
Orléans, Francia, 45100
- Reclutamento
- CHR Orléans - Hôpital de la Source
-
Contatto:
- Wael Yafi, MD
-
Investigatore principale:
- Wael Yafi, MD
-
Rouen, Francia, 76031
- Reclutamento
- CHU de Rouen - Hopital Charles-Nicolle
-
Contatto:
- Eric Durand, MD
-
Rouen, Francia, 76044
- Reclutamento
- Clinique Saint-Hilaire - Rouen
-
Contatto:
- René Koning, MD
-
Investigatore principale:
- René Koning, MD
-
Saran, Francia, 45770
- Reclutamento
- Pôle Santé Oréliance - Clinique de la Reine Blanche
-
Contatto:
- Philippe Dequenne, MD
-
Investigatore principale:
- Philippe Dequenne, MD
-
Tours, Francia, 37042
- Reclutamento
- Clinique Saint-Gatien
-
Contatto:
- Stephan Chassaing, MD
-
Investigatore principale:
- Stephan Chassaing, MD
-
Évreux, Francia, 27025
- Non ancora reclutamento
- Clinique Bergouignan
-
Contatto:
- Gérard Dutheil, MD
-
Investigatore principale:
- Gérard Dutheil, MD
-
-
Eure Et Loire
-
Le Coudray, Eure Et Loire, Francia, 28630
- Reclutamento
- Research Cardiology Unit / Les hopitaux de Chartres
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Contatto:
- Sandra Gautier
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Contatto:
- Christophe Laure
-
Investigatore principale:
- Grégoire Rangé, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
pazienti di età superiore ai 18 anni sottoposti ad angiogramma coronarico o ad angioplastica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età => 18 anni all'iscrizione
- Paziente che ha avuto un angiogramma coronarico o angioplastica
Criteri di esclusione:
- Paziente che non ha voluto partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Censimento dell'attività di cardiologia interventistica
Lasso di tempo: 1 anno
|
Censimento, follow-up e monitoraggio dei pazienti durante 1 anno, dopo un'angioplastica coronarica
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ottimizzazione del tempo di cura del paziente STEMI
Lasso di tempo: Meno di 24 ore
|
Gestire i pazienti con STEMI < H24, registrare e monitorare gli intervalli di tempo dal primo dolore al primo contatto medico al fine di raggiungere e mantenere la qualità delle cure
|
Meno di 24 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2030
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2030
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 maggio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 maggio 2016
Primo Inserito (Stima)
20 maggio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- France PCI
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su STEMI
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Beijing Anzhen HospitalNon ancora reclutamentoSTEMI | STEMI - Infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST | Disfunzione microvascolare coronarica (CMD) | CMD | STEMI (elevazione ST MI)
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Clinical Operations WCN B.V.SanofiCompletatoMalattia cardiovascolare aterosclerotica | STEMI | Non STEMIOlanda
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Universitas Sebelas MaretCompletatoSTEMI (STE-ACS) | PCI primaria per STEMIIndonesia
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First Affiliated Hospital of Ningbo UniversityIscrizione su invitoSTEMI - Infarto del miocardio con sopraslivellamento del segmento STCina
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Implicit BioscienceWashington University School of Medicine; University of VirginiaAttivo, non reclutanteSTEMI | STEMI - Infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST (MI) | Impianto di stent | STEMI (elevazione ST MI)Stati Uniti
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Kingston UniversityUniversity of Leeds; Swansea University; London Ambulance Service; West Midlands... e altri collaboratoriCompletatoSindrome coronarica acuta | STEMI | Non STEMIRegno Unito
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Fundacio Privada Mon Clinic BarcelonaZoll Medical CorporationAttivo, non reclutante
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Karolinska InstitutetIscrizione su invito
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Assiut UniversityNon ancora reclutamento
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Beijing Friendship HospitalAttivo, non reclutante