França PCI Registry: Observatório Nacional de Cardiologia Intervencionista
29 de março de 2022 atualizado por: Club Régional des Angioplasticiens de la région Centre
A avaliação rigorosa da prática clínica é um fator fundamental para melhorar o atendimento e o prognóstico do paciente em cardiologia intervencionista (CI). Um estudo observacional multicêntrico IC (CRAC), totalmente integrado ao software de relatório de atividade coronariana usual, começou na região de Centre Val de Loire (CVL) em 2014.
O observatório CRAC foi realizado em cinco IC CathLab da região CVL. A qualidade dos dados coletados é avaliada regularmente e permite a construção de um banco de dados exaustivo e confiável. Esta solução poderia ser facilmente desenvolvida em outras regiões francesas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
40000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Gregoire Range, MD
- E-mail: registrecrac@ch-chartres.fr
Locais de estudo
-
-
-
Aurillac, França, 15002
- Recrutamento
- Centre Hospitalier Henri Mondor d'Aurillac
-
Contato:
- Louis Viallard, MD
-
Investigador principal:
- Louis Viallard, MD
-
Bourges, França, 18020
- Recrutamento
- Centre Hospitalier Jacques Coeur de Bourges
-
Contato:
- Pierre Marcollet, MD
-
Investigador principal:
- Pierre Marcollet, MD
-
Caen, França, 14033
- Recrutamento
- CHU Caen - Hôpital Côte de Nacre
-
Contato:
- Farzin Beygui, MD
-
Investigador principal:
- Farzin Beygui, MD
-
Caen, França, 14050
- Ainda não está recrutando
- Hôpital Privé Saint-Martin Caen
-
Contato:
- Jean François Morelle, MD
-
Investigador principal:
- Jean François Morelle, MD
-
Chambray-lès-Tours, França, 37170
- Recrutamento
- CHRU Hôpitaux de Tours - Trousseau
-
Contato:
- Denis Angoulvant, MD
-
Clermont-Ferrand, França, 63003
- Recrutamento
- CHU Gabriel-Montpied de Clermont-Ferrand
-
Contato:
- Pascal Motreff, MD
-
Investigador principal:
- Pascal Motreff, MD
-
Le Havre, França, 76620
- Recrutamento
- Hôpital Privé de l'Estuaire
-
Contato:
- Pierre François Lesault, MD
-
Investigador principal:
- Pierre François Lesault, MD
-
Montivilliers, França, 76290
- Recrutamento
- Groupe Hospitalier du Havre - Hôpital Jacques Monod
-
Contato:
- Philippe Bonnet, MD
-
Investigador principal:
- Philippe Bonnet, MD
-
Orléans, França, 45100
- Recrutamento
- CHR Orléans - Hôpital de la Source
-
Contato:
- Wael Yafi, MD
-
Investigador principal:
- Wael Yafi, MD
-
Rouen, França, 76031
- Recrutamento
- CHU de Rouen - Hôpital Charles-Nicolle
-
Contato:
- Eric Durand, MD
-
Rouen, França, 76044
- Recrutamento
- Clinique Saint-Hilaire - Rouen
-
Contato:
- René Koning, MD
-
Investigador principal:
- René Koning, MD
-
Saran, França, 45770
- Recrutamento
- Pôle Santé Oréliance - Clinique de la Reine Blanche
-
Contato:
- Philippe Dequenne, MD
-
Investigador principal:
- Philippe Dequenne, MD
-
Tours, França, 37042
- Recrutamento
- Clinique Saint-Gatien
-
Contato:
- Stephan Chassaing, MD
-
Investigador principal:
- Stephan Chassaing, MD
-
Évreux, França, 27025
- Ainda não está recrutando
- Clinique Bergouignan
-
Contato:
- Gérard Dutheil, MD
-
Investigador principal:
- Gérard Dutheil, MD
-
-
Eure Et Loire
-
Le Coudray, Eure Et Loire, França, 28630
- Recrutamento
- Research Cardiology Unit / Les hopitaux de Chartres
-
Contato:
- Sandra Gautier
-
Contato:
- Christophe Laure
-
Investigador principal:
- Grégoire Rangé, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com mais de 18 anos submetidos a angiografia coronária ou angioplastia
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade =>18 anos na inscrição
- Paciente que teve um angiograma coronário ou angioplastia
Critério de exclusão:
- Paciente que não quis participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Censo da atividade de cardiologia intervencionista
Prazo: 1 ano
|
Censo, seguimento e monitorização de doentes durante 1 ano, após angioplastia coronária
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Otimização do tempo de atendimento ao paciente com STEMI
Prazo: Menos de 24 horas
|
Gerencie pacientes com STEMI < H24, registre e monitore os intervalos de tempo desde a primeira dor até o primeiro contato médico, a fim de alcançar e manter a qualidade do atendimento
|
Menos de 24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2030
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de maio de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de maio de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
20 de maio de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- France PCI
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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