Registro PCI de Francia: Observatorio Nacional de Cardiología Intervencionista
29 de marzo de 2022 actualizado por: Club Régional des Angioplasticiens de la région Centre
La evaluación rigurosa de la práctica clínica es un factor clave para mejorar la atención y el pronóstico de los pacientes en cardiología intervencionista (CI). En 2014, se inició en la región de Centre Val de Loire (CVL) un estudio observacional de CI multicéntrico (CRAC), completamente integrado al software habitual de informes de actividad coronaria.
El observatorio CRAC fue conducido en cinco IC CathLab de la región CVL. La calidad de los datos recopilados se evalúa regularmente y permite construir una base de datos exhaustiva y confiable. Esta solución podría desarrollarse fácilmente en otras regiones francesas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
40000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Gregoire Range, MD
- Correo electrónico: registrecrac@ch-chartres.fr
Ubicaciones de estudio
-
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-
Aurillac, Francia, 15002
- Reclutamiento
- Centre Hospitalier Henri Mondor d'Aurillac
-
Contacto:
- Louis Viallard, MD
-
Investigador principal:
- Louis Viallard, MD
-
Bourges, Francia, 18020
- Reclutamiento
- Centre Hospitalier Jacques Coeur de Bourges
-
Contacto:
- Pierre Marcollet, MD
-
Investigador principal:
- Pierre Marcollet, MD
-
Caen, Francia, 14033
- Reclutamiento
- CHU Caen - Hôpital Côte de Nacre
-
Contacto:
- Farzin Beygui, MD
-
Investigador principal:
- Farzin Beygui, MD
-
Caen, Francia, 14050
- Aún no reclutando
- Hôpital Privé Saint-Martin Caen
-
Contacto:
- Jean François Morelle, MD
-
Investigador principal:
- Jean François Morelle, MD
-
Chambray-lès-Tours, Francia, 37170
- Reclutamiento
- CHRU Hôpitaux de Tours - Trousseau
-
Contacto:
- Denis Angoulvant, MD
-
Clermont-Ferrand, Francia, 63003
- Reclutamiento
- CHU Gabriel-Montpied de Clermont-Ferrand
-
Contacto:
- Pascal Motreff, MD
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Investigador principal:
- Pascal Motreff, MD
-
Le Havre, Francia, 76620
- Reclutamiento
- Hopital Prive de l'Estuaire
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Contacto:
- Pierre François Lesault, MD
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Investigador principal:
- Pierre François Lesault, MD
-
Montivilliers, Francia, 76290
- Reclutamiento
- Groupe Hospitalier du Havre - Hôpital Jacques Monod
-
Contacto:
- Philippe Bonnet, MD
-
Investigador principal:
- Philippe Bonnet, MD
-
Orléans, Francia, 45100
- Reclutamiento
- CHR Orléans - Hôpital de la Source
-
Contacto:
- Wael Yafi, MD
-
Investigador principal:
- Wael Yafi, MD
-
Rouen, Francia, 76031
- Reclutamiento
- CHU de Rouen - Hôpital Charles-Nicolle
-
Contacto:
- Eric Durand, MD
-
Rouen, Francia, 76044
- Reclutamiento
- Clinique Saint-Hilaire - Rouen
-
Contacto:
- René Koning, MD
-
Investigador principal:
- René Koning, MD
-
Saran, Francia, 45770
- Reclutamiento
- Pôle Santé Oréliance - Clinique de la Reine Blanche
-
Contacto:
- Philippe Dequenne, MD
-
Investigador principal:
- Philippe Dequenne, MD
-
Tours, Francia, 37042
- Reclutamiento
- Clinique Saint-Gatien
-
Contacto:
- Stephan Chassaing, MD
-
Investigador principal:
- Stephan Chassaing, MD
-
Évreux, Francia, 27025
- Aún no reclutando
- Clinique Bergouignan
-
Contacto:
- Gérard Dutheil, MD
-
Investigador principal:
- Gérard Dutheil, MD
-
-
Eure Et Loire
-
Le Coudray, Eure Et Loire, Francia, 28630
- Reclutamiento
- Research Cardiology Unit / Les hopitaux de Chartres
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Contacto:
- Sandra Gautier
-
Contacto:
- Christophe Laure
-
Investigador principal:
- Grégoire Rangé, MD
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes mayores de 18 años sometidos a angiografía coronaria o angioplastia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad =>18 años al momento de la inscripción
- Paciente que ha tenido un angiograma coronario o angioplastia
Criterio de exclusión:
- Paciente que no quiso participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Censo de actividad de cardiología intervencionista
Periodo de tiempo: 1 año
|
Censo, seguimiento y monitorización de pacientes durante 1 año, tras una angioplastia coronaria
|
1 año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Optimización del tiempo de atención al paciente con IAMCEST
Periodo de tiempo: Menos que 24 horas
|
Manejar pacientes STEMI < H24, registrar y monitorear los intervalos de tiempo desde el primer dolor hasta el primer contacto médico para lograr y mantener la calidad de la atención
|
Menos que 24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2030
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de mayo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- France PCI
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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