Profil clinique et actigraphique des jeunes patients admis pour tentative de suicide (ACTIHUMEUR)
4 décembre 2020 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Profil clinique et actigraphique des jeunes patients admis pour tentative de suicide : investigation des troubles perturbateurs de la régulation de l'humeur
Une surmorbidité suicidaire est observée chez les jeunes en Picardie, comme en témoigne le taux d'occupation > 100 % du service de médecine de l'adolescence du CHU d'Amiens
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une surmorbidité liée au suicide est observée chez les jeunes en Picardie, comme en témoigne le taux d'occupation > 100 % du service de médecine de l'adolescence du CHU d'Amiens.
De nouvelles approches ont été proposées à ces problèmes qui nous ont amenés à réorganiser nos pratiques diagnostiques : 1) une caractérisation plus précise des comportements suicidaires en utilisant des instruments standardisés comme la version française de la Columbia-Suicide Severity Rating Scale développée par Posner (C-SSRS ); 2) de nouvelles entités cliniques, telles que les troubles perturbateurs de la régulation de l'humeur, sont désormais proposées dans les classifications internationales (DSM 5 field trial) ; 3) des investigations telles que l'enregistrement du rythme circadien de l'activité motrice par actigraphie sont étudiées comme complément de laboratoire au diagnostic psychiatrique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
98
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Amiens, France, 80054
- CHU Amiens
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Paris, France, 75004
- AP HP
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- enfants/adolescents admis après une tentative de suicide
Critère d'exclusion:
- dépression sévère
- retard mental
- trouble envahissant du développement
- épisode psychotique actif,
- abus de drogue et d'alcool au moment de l'admission
- troubles veille-sommeil organiques (troubles respiratoires et moteurs liés au sommeil, narcolepsie)
- toute contre-indication formulée par l'équipe clinique
- patients non couverts par l'assurance maladie, patients privés de liberté au sens de l'article L.1121-6 du code de la santé publique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: tentative de suicide
questionnaires enregistrement actigraphique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La variable absence/présence du trouble perturbateur de la dérégulation de l'humeur (DMDD)
Délai: Jour 0
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La variable absence/présence du trouble perturbateur de la dérégulation de l'humeur (DMDD)
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Jour 0
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jean-Marc GUILE, PhD, CHU Amiens
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 février 2013
Achèvement primaire (Réel)
24 août 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
24 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juin 2016
Première publication (Estimation)
17 juin 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2020
Dernière vérification
1 décembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AOL11-DR -GUILE
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .