Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profil kliniczny i aktograficzny młodych pacjentów przyjętych z powodu próby samobójczej (ACTIHUMEUR)

4 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Kliniczny i aktygraficzny profil młodych pacjentów przyjętych z powodu próby samobójczej: badanie zaburzenia destrukcyjnego nastroju

Nadmierna zachorowalność związana z samobójstwami jest obserwowana wśród młodych ludzi w regionie Pikardii, co znajduje odzwierciedlenie w > 100% wskaźniku obsadzenia Oddziału Medycyny Młodzieży Szpitala Uniwersyteckiego w Amiens

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nadmierna zachorowalność związana z samobójstwami jest obserwowana wśród młodych ludzi w regionie Pikardii, co znajduje odzwierciedlenie w > 100% wskaźniku obsadzenia Oddziału Medycyny Młodzieży Szpitala Uniwersyteckiego w Amiens. Zaproponowano nowe podejścia do tych problemów, które skłoniły nas do reorganizacji naszych praktyk diagnostycznych: 1) dokładniejsza charakterystyka zachowań samobójczych za pomocą standardowych narzędzi, takich jak francuska wersja skali oceny ciężkości samobójstwa Columbia-Suicide opracowanej przez Posnera (C-SSRS ); 2) nowe jednostki kliniczne, takie jak destrukcyjna dysregulacja nastroju, są obecnie proponowane w międzynarodowych klasyfikacjach (badanie terenowe DSM 5); 3) badania, takie jak rejestracja okołodobowego rytmu aktywności ruchowej za pomocą aktygrafii, są badane jako laboratoryjne uzupełnienie diagnozy psychiatrycznej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

98

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Amiens, Francja, 80054
        • CHU AMIENS
      • Paris, Francja, 75004
        • AP HP

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dzieci/młodzieży przyjętych po próbie samobójczej

Kryteria wyłączenia:

  • ciężka depresja
  • upośledzenie umysłowe
  • powszechne zaburzenie rozwoju
  • aktywny epizod psychotyczny,
  • nadużywanie narkotyków i alkoholu w momencie przyjęcia
  • organiczne zaburzenia snu i czuwania (zaburzenia oddechowe i ruchowe związane ze snem, narkolepsja)
  • wszelkie przeciwwskazania sformułowane przez zespół kliniczny
  • pacjenci nieobjęci francuskim narodowym ubezpieczeniem zdrowotnym, pacjenci pozbawieni wolności zgodnie z art. L.1121-6 francuskiego kodeksu zdrowia publicznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: próba samobójcza
kwestionariusze zapis aktygraficzny
Behawioralne: kwestionariusze
Urządzenie: zapis aktygraficzny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmienna nieobecność/obecność destrukcyjnego zaburzenia regulacji nastroju (DMDD)
Ramy czasowe: Dzień 0
Zmienna nieobecność/obecność destrukcyjnego zaburzenia regulacji nastroju (DMDD)
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Śledczy

  • Główny śledczy: Jean-Marc GUILE, PhD, CHU AMIENS

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AOL11-DR -GUILE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na kwestionariusze

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj