- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02803632
Klinisches und aktigraphisches Profil junger Patienten, die wegen Selbstmordversuchs eingeliefert wurden (ACTIHUMEUR)
4. Dezember 2020 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Klinisches und aktigraphisches Profil junger Patienten, die wegen versuchten Suizids eingeliefert wurden: Untersuchung der störenden Stimmungsstörung
Bei jungen Menschen in der Region Picardie ist eine übermäßige suizidbedingte Morbidität zu beobachten, was sich in der Auslastung der Abteilung für Jugendmedizin des Universitätsklinikums Amiens von > 100 % widerspiegelt
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei jungen Menschen in der Region Picardie ist eine übermäßige suizidbedingte Morbidität zu beobachten, was sich in der Auslastung der Abteilung für Jugendmedizin des Universitätsklinikums Amiens von > 100 % widerspiegelt.
Für diese Probleme wurden neue Ansätze vorgeschlagen, die uns dazu veranlasst haben, unsere Diagnosepraktiken neu zu organisieren: 1) genauere Charakterisierung von Suizidverhalten durch Verwendung standardisierter Instrumente wie der französischen Version der von Posner entwickelten Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS). ); 2) Neue klinische Entitäten, wie z. B. die Disruptive Mood Dysregulation Disorder, werden jetzt in internationalen Klassifikationen vorgeschlagen (DSM 5-Feldversuch); 3) Untersuchungen wie die Aufzeichnung des zirkadianen Rhythmus der motorischen Aktivität mittels Aktigraphie werden als Laborergänzung zur psychiatrischen Diagnostik untersucht.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
98
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Amiens, Frankreich, 80054
- CHU Amiens
-
Paris, Frankreich, 75004
- AP HP
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Jahre bis 17 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einweisung von Kindern/Jugendlichen nach einem Suizidversuch
Ausschlusskriterien:
- schwere Depression
- mentale Behinderung
- tiefgreifende Entwicklungsstörung
- aktive psychotische Episode,
- Drogen- und Alkoholmissbrauch zum Zeitpunkt der Aufnahme
- organische Schlaf-Wach-Störungen (schlafbezogene Atemwegs- und Bewegungsstörungen, Narkolepsie)
- jede vom klinischen Team formulierte Kontraindikation
- Patienten, die nicht durch die französische Krankenversicherung abgedeckt sind, Patienten, denen die Freiheit gemäß Artikel L.1121-6 des französischen Gesetzbuchs über das öffentliche Gesundheitswesen entzogen wurde
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Selbstmordversuch
Fragebögen aktigraphische Aufzeichnung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Das variable Fehlen/Vorhandensein der disruptiven Stimmungsstörung (DMDD)
Zeitfenster: Tag 0
|
Das variable Fehlen/Vorhandensein der disruptiven Stimmungsstörung (DMDD)
|
Tag 0
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jean-Marc GUILE, PhD, CHU Amiens
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
6. Februar 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
24. August 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
24. August 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Juni 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juni 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Juni 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. Dezember 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Dezember 2020
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AOL11-DR -GUILE
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .