Клинико-актиграфический профиль молодых пациентов, госпитализированных с попытками самоубийства (ACTIHUMEUR)
4 декабря 2020 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Клинико-актиграфический профиль молодых пациентов, госпитализированных с попыткой самоубийства: исследование деструктивного расстройства регуляции настроения
Избыточная заболеваемость, связанная с самоубийством, наблюдается среди молодых людей в регионе Пикардия, о чем свидетельствует более чем 100-процентная занятость отделения подростковой медицины Амьенского университетского госпиталя.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Избыточная заболеваемость, связанная с самоубийством, наблюдается среди молодых людей в регионе Пикардия, о чем свидетельствует более чем 100-процентная занятость отделения подростковой медицины Амьенского университетского госпиталя.
Были предложены новые подходы к этим проблемам, которые привели нас к реорганизации нашей диагностической практики: 1) более точная характеристика суицидального поведения с использованием стандартизированных инструментов, таких как французская версия Колумбийской шкалы оценки тяжести суицида, разработанная Познером (C-SSRS). ); 2) новые клинические формы, такие как деструктивное расстройство дисрегуляции настроения, теперь предложены в международных классификациях (полевые испытания DSM 5); 3) в качестве лабораторного дополнения к психиатрической диагностике изучаются такие исследования, как регистрация суточного ритма двигательной активности методом актиграфии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
98
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Amiens, Франция, 80054
- CHU Amiens
-
Paris, Франция, 75004
- AP HP
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- дети/подростки, госпитализированные после попытки суицида
Критерий исключения:
- тяжелая депрессия
- умственная отсталость
- распространенное нарушение развития
- активный психотический эпизод,
- злоупотребление наркотиками и алкоголем на момент поступления
- органические расстройства сна и бодрствования (связанные со сном расстройства дыхания и моторики, нарколепсия)
- любое противопоказание, сформулированное клинической командой
- пациенты, не охваченные французским национальным медицинским страхованием, пациенты, лишенные свободы в соответствии со статьей L.1121-6 Кодекса общественного здравоохранения Франции
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Попытка самоубийства
анкеты актиграфическая запись
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вариабельное отсутствие/наличие деструктивного расстройства регуляции настроения (DMDD)
Временное ограничение: День 0
|
Вариабельное отсутствие/наличие деструктивного расстройства регуляции настроения (DMDD)
|
День 0
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jean-Marc GUILE, PhD, CHU Amiens
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 февраля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 августа 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июня 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 июня 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 декабря 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 декабря 2020 г.
Последняя проверка
1 декабря 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AOL11-DR -GUILE
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .