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Turkish Thoracic Society Usual Interstitial Pneumonia Registry Study (TURK-UIP)

23 septembre 2019 mis à jour par: Turkish Thoracic Society
The Turkish Thoracic Society Usual Interstitial Pneumonia Registry (TURK-UIP) is a collaborative project to coordinate a team of investigators from various regions of Turkey. The purpose of the Registry is to collect epidemiological data on patients with idiopathic pulmonary fibrosis and other causes of UIP, and to obtain information about the natural course of the disease and the treatment response.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The TURK-UIP Registry is a web based application that will store information about patients. A HRCT pattern consistent with UIP will be confirmed by 3 radiologists. At the 3-month visits, the pulmonary function tests and the 6-minute walk test will be recorded. Patients will be prospectively followed for a 5-year period.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1678

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Adana, Turquie
        • Cukurova University Medical Faculty
      • Adapazari, Turquie
        • Sakarya University Faculty of Medicine
      • Ankara, Turquie, MD
        • Gazi University Medical Faculty
      • Ankara, Turquie
        • Ankara University Faculty of Medicine
      • Ankara, Turquie
        • Ankara University Medical Faculty
      • Ankara, Turquie
        • Ataturk Chest Diseases and Chest Surgery Education and Research Hospital
      • Ankara, Turquie
        • Atatürk Chest Disease and Chest Surgery Research and Training Hospital
      • Ankara, Turquie
        • Dışkapı Yıldırım Beyazıt training and research hospital
      • Ankara, Turquie
        • Gazi University Medical Faculty
      • Antalya, Turquie
        • Akdeniz University Medical Faculty
      • Aydin, Turquie
        • Adnan Menderes University Faculty of Medicine
      • Bursa, Turquie
        • Uludag University Medical Faculty
      • Denizli, Turquie
        • Pamukkale University Medical Faculty
      • Diyarbakir, Turquie
        • Dicle University Medical Faculty
      • Diyarbakir, Turquie
        • Memorial Diyarbakir Hospital
      • Duzce, Turquie
        • Duzce University Medical Faculty
      • Edirne, Turquie
        • Trakya University Faculty of Medicine
      • Erzurum, Turquie
        • ATATURK UNIVERSITY FACULTY OF MEDICINE
      • Erzurum, Turquie
        • Ataturk University Medical Faculty
      • Istanbul, Turquie
        • Dr.Lutfi Kirdar Kartal Education and Research Hospital
      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty
      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul University Istanbul Medical Faculty
      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul University, Istanbul Medical Faculty
      • Istanbul, Turquie
        • Koç University Medical Faculty
      • Istanbul, Turquie
        • Sisli Florence Nightingale Hospital
      • Istanbul, Turquie
        • Sureyyapasa Chest Diseases and Thoracic Surgery Education and Research Hospital
      • Istanbul, Turquie
        • Sureyyapasa Chest Diseases and Thoracic Surgery Training and Research Hospital
      • Istanbul, Turquie
        • Süreyyapasa Pulmonary Diseases and Thoracic Surgery Education and Research Hospital
      • Istanbul, Turquie
        • Yedikule Chest Disease Education and Research Hospital
      • Istanbul, Turquie
        • Yedikule Chest Diseases and Chest Surgery Education and Research Hospital
      • Istanbul, Turquie
        • Yedikule Chest Diseases and Thoracic Surgery Education and Research Hospital
      • Istanbul, Turquie
        • Yedikule Chest Diseases Education and Research Hospital
      • Istanbul, Turquie
        • Yedikule Hospital for Chest Disease and Chest Surgery
      • Istanbul, Turquie
        • Yedikule Hospital for Chest Disease and Thoracic Surgery
      • Istanbul, Turquie
        • Yedikule Pulmonary Diseases Education and Research Hospital
      • Izmir, Turquie
        • Dokuz Eylul University Medical Faculty
      • Izmir, Turquie
        • Dr. Suat Seren Chest Diseases and Thoracic Surgery Training and Research Hospital
      • Izmir, Turquie
        • Dr. Suat Seren Pulmonary Diseases and Thoracic Surgery Training and Research Hospital
      • Izmir, Turquie
        • Ege University Faculty of Medicine
      • Izmir, Turquie
        • Ege University Medical Faculty
      • Kirikkale, Turquie
        • Kirikkale University Medical Faculty
      • Kocaeli, Turquie
        • Kocaeli University Faculty of Medicine
      • Kocaeli, Turquie
        • Kocaeli University Medical Faculty
      • Konya, Turquie
        • Necmettin Erbakan University Meram Medical Faculty
      • Samsun, Turquie
        • Ondokuz Mayis University Medical Faculty
      • Trabzon, Turquie
        • Karadeniz Technical University Medical Faculty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Subjects diagnosed with IPF and other causes of UIP.

La description

Inclusion Criteria:

  1. Understand and sign the informed consent document.
  2. The presence of a definite or possible UIP pattern on high resolution computed tomography (HRCT) or a histologic UIP pattern (definite, probable and possible) on surgical lung biopsy (as defined by ATS/ERS/JRS/ALAT criteria).

Exclusion Criteria:

  1. HRCT findings inconsistent with UIP pattern (peribronchovascular predominance, extensive ground glass abnormality,profuse micronodules, discrete cysts , consolidation in bronchopulmonary segment(s)/lobe(s), diffuse mosaic attenuation/air-trapping),
  2. Histopathological findings inconsistent with UIP pattern (as defined by ATS/ERS/JRS/ALAT criteria).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of subjects enrolled with IPF and other causes of UIP
Délai: 5 years
Natural history of course of disease in patients with IPF and other causes of UIP.
5 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Benan Müsellim, MD, Istanbul University,Cerrahpasa Medical Faculty, Istanbul, Turkey.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

8 juillet 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

8 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2016

Première publication (Estimation)

1 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 septembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2019

Dernière vérification

1 septembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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