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Differential Influences of Integral and Incidental Emotion on Cancer-related Judgments and Decision Making

18 mai 2020 mis à jour par: National Cancer Institute (NCI)

Differential Influences of Integral and Incidental Emotion on Cancer-Related Judgments and Decision Making

Background:

Researchers are testing new methods for research projects. They want to see how people respond to different types of communication, including videos. They also want to learn how people respond to life events and how they pay attention to computer tasks. They want to learn about how various risks and threats affect the way people make decisions.

Objectives:

To learn how different stimuli and events affect the way people make decisions.

Eligibility:

Adults ages 18 and older with a U.S. computer address

Design:

Participants will be recruited online.

Participants will take one of three studies online. Each study will take about a half hour.

Participants in Study 1 will watch a short video from a popular movie then answer questions. They will also complete 2 questionnaires. One will be about how likely they think it is that they will experience different risks and threats. The other will be about goals for behavior change.

Participants in Study 2 will write in detail about a life event. Then they will answer questions. They will also complete the same 2 questionnaires as Study 1.

Participants in Study 3 will pay close attention to words and images on a computer. They will answer questions about attitudes toward different behaviors, products, and experiences.

...

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Despite evidence that both integral (i.e., related to the decision) and incidental (i.e., unrelated to the decision) emotions influence cancer-related decision making, no research has systematically examined whether these two types of emotion generate similar patterns of influence, as predicted by decision-making models. This is important because incidental emotions are often used experimentally to draw causal conclusions about how emotions influence cancer-related decisions with the notion that results will generalize to produce knowledge about integral emotions as well. Across three studies, we plan to directly compare integral and incidental emotional influences on judgments and decisions related to cancer control. We plan to examine whether effects are contingent on the type of emotional influence (the discrete emotions anger and fear, or general positive affect) or type of emotion induction (video, autobiographical induction, or evaluative conditioning). Across experiments, we predict that emotion will influence both judgment and decision-making outcomes when the induced emotion is integral as well as when it is incidental. However, we predict that the magnitude of the effect of emotion on these types of responses will be significantly greater when emotions are integral to a judgment or decision, compared to when emotions are incidental.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

6242

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, États-Unis, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Studies 1a-3: general sample, nominally healthy individuals, recruited via Amazon mTurk, US residents only (age 18+) Study 2: three types of samples: 1) general sample, nominally healthy individuals, recruited via Amazon mTurk, US residents only (age 18+); 2) individuals who have been diagnosed with cancer (cancer survivors); 3) individuals who have low self-reported health

La description

  • INCLUSION CRITERIA:

Adults ages 18 and older with a U.S. computer address

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Respondents
US residents recruited to an on-line questionnaire through Amazon mTurk.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Risk perceptions
Délai: End of protocol
Perceived susceptibility to cancer and other threats (self-report)
End of protocol
Intentions
Délai: End of protocol
Intentions to engage in cancer and other threat-preventive behavior (self-report)
End of protocol

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rebecca A Ferrer, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 juillet 2016

Achèvement primaire (Réel)

29 août 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juillet 2016

Première publication (Estimation)

12 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2020

Dernière vérification

1 mai 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 999916142
  • 16-C-N142

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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