Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Differential Influences of Integral and Incidental Emotion on Cancer-related Judgments and Decision Making

18. mai 2020 oppdatert av: National Cancer Institute (NCI)

Differential Influences of Integral and Incidental Emotion on Cancer-Related Judgments and Decision Making

Background:

Researchers are testing new methods for research projects. They want to see how people respond to different types of communication, including videos. They also want to learn how people respond to life events and how they pay attention to computer tasks. They want to learn about how various risks and threats affect the way people make decisions.

Objectives:

To learn how different stimuli and events affect the way people make decisions.

Eligibility:

Adults ages 18 and older with a U.S. computer address

Design:

Participants will be recruited online.

Participants will take one of three studies online. Each study will take about a half hour.

Participants in Study 1 will watch a short video from a popular movie then answer questions. They will also complete 2 questionnaires. One will be about how likely they think it is that they will experience different risks and threats. The other will be about goals for behavior change.

Participants in Study 2 will write in detail about a life event. Then they will answer questions. They will also complete the same 2 questionnaires as Study 1.

Participants in Study 3 will pay close attention to words and images on a computer. They will answer questions about attitudes toward different behaviors, products, and experiences.

...

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Despite evidence that both integral (i.e., related to the decision) and incidental (i.e., unrelated to the decision) emotions influence cancer-related decision making, no research has systematically examined whether these two types of emotion generate similar patterns of influence, as predicted by decision-making models. This is important because incidental emotions are often used experimentally to draw causal conclusions about how emotions influence cancer-related decisions with the notion that results will generalize to produce knowledge about integral emotions as well. Across three studies, we plan to directly compare integral and incidental emotional influences on judgments and decisions related to cancer control. We plan to examine whether effects are contingent on the type of emotional influence (the discrete emotions anger and fear, or general positive affect) or type of emotion induction (video, autobiographical induction, or evaluative conditioning). Across experiments, we predict that emotion will influence both judgment and decision-making outcomes when the induced emotion is integral as well as when it is incidental. However, we predict that the magnitude of the effect of emotion on these types of responses will be significantly greater when emotions are integral to a judgment or decision, compared to when emotions are incidental.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

6242

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studies 1a-3: general sample, nominally healthy individuals, recruited via Amazon mTurk, US residents only (age 18+) Study 2: three types of samples: 1) general sample, nominally healthy individuals, recruited via Amazon mTurk, US residents only (age 18+); 2) individuals who have been diagnosed with cancer (cancer survivors); 3) individuals who have low self-reported health

Beskrivelse

  • INCLUSION CRITERIA:

Adults ages 18 and older with a U.S. computer address

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Respondents
US residents recruited to an on-line questionnaire through Amazon mTurk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Risk perceptions
Tidsramme: End of protocol
Perceived susceptibility to cancer and other threats (self-report)
End of protocol
Intentions
Tidsramme: End of protocol
Intentions to engage in cancer and other threat-preventive behavior (self-report)
End of protocol

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rebecca A Ferrer, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. juli 2016

Primær fullføring (Faktiske)

29. august 2016

Studiet fullført (Faktiske)

15. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

12. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 999916142
  • 16-C-N142

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere