- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02829554
Differential Influences of Integral and Incidental Emotion on Cancer-related Judgments and Decision Making
Differential Influences of Integral and Incidental Emotion on Cancer-Related Judgments and Decision Making
Background:
Researchers are testing new methods for research projects. They want to see how people respond to different types of communication, including videos. They also want to learn how people respond to life events and how they pay attention to computer tasks. They want to learn about how various risks and threats affect the way people make decisions.
Objectives:
To learn how different stimuli and events affect the way people make decisions.
Eligibility:
Adults ages 18 and older with a U.S. computer address
Design:
Participants will be recruited online.
Participants will take one of three studies online. Each study will take about a half hour.
Participants in Study 1 will watch a short video from a popular movie then answer questions. They will also complete 2 questionnaires. One will be about how likely they think it is that they will experience different risks and threats. The other will be about goals for behavior change.
Participants in Study 2 will write in detail about a life event. Then they will answer questions. They will also complete the same 2 questionnaires as Study 1.
Participants in Study 3 will pay close attention to words and images on a computer. They will answer questions about attitudes toward different behaviors, products, and experiences.
...
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
- INCLUSION CRITERIA:
Adults ages 18 and older with a U.S. computer address
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Respondents
US residents recruited to an on-line questionnaire through Amazon mTurk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Risk perceptions
Tidsramme: End of protocol
|
Perceived susceptibility to cancer and other threats (self-report)
|
End of protocol
|
Intentions
Tidsramme: End of protocol
|
Intentions to engage in cancer and other threat-preventive behavior (self-report)
|
End of protocol
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rebecca A Ferrer, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 999916142
- 16-C-N142
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .