Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Differential Influences of Integral and Incidental Emotion on Cancer-related Judgments and Decision Making

18 maja 2020 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)

Differential Influences of Integral and Incidental Emotion on Cancer-Related Judgments and Decision Making

Background:

Researchers are testing new methods for research projects. They want to see how people respond to different types of communication, including videos. They also want to learn how people respond to life events and how they pay attention to computer tasks. They want to learn about how various risks and threats affect the way people make decisions.

Objectives:

To learn how different stimuli and events affect the way people make decisions.

Eligibility:

Adults ages 18 and older with a U.S. computer address

Design:

Participants will be recruited online.

Participants will take one of three studies online. Each study will take about a half hour.

Participants in Study 1 will watch a short video from a popular movie then answer questions. They will also complete 2 questionnaires. One will be about how likely they think it is that they will experience different risks and threats. The other will be about goals for behavior change.

Participants in Study 2 will write in detail about a life event. Then they will answer questions. They will also complete the same 2 questionnaires as Study 1.

Participants in Study 3 will pay close attention to words and images on a computer. They will answer questions about attitudes toward different behaviors, products, and experiences.

...

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Despite evidence that both integral (i.e., related to the decision) and incidental (i.e., unrelated to the decision) emotions influence cancer-related decision making, no research has systematically examined whether these two types of emotion generate similar patterns of influence, as predicted by decision-making models. This is important because incidental emotions are often used experimentally to draw causal conclusions about how emotions influence cancer-related decisions with the notion that results will generalize to produce knowledge about integral emotions as well. Across three studies, we plan to directly compare integral and incidental emotional influences on judgments and decisions related to cancer control. We plan to examine whether effects are contingent on the type of emotional influence (the discrete emotions anger and fear, or general positive affect) or type of emotion induction (video, autobiographical induction, or evaluative conditioning). Across experiments, we predict that emotion will influence both judgment and decision-making outcomes when the induced emotion is integral as well as when it is incidental. However, we predict that the magnitude of the effect of emotion on these types of responses will be significantly greater when emotions are integral to a judgment or decision, compared to when emotions are incidental.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

6242

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Cancer Institute (NCI)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Studies 1a-3: general sample, nominally healthy individuals, recruited via Amazon mTurk, US residents only (age 18+) Study 2: three types of samples: 1) general sample, nominally healthy individuals, recruited via Amazon mTurk, US residents only (age 18+); 2) individuals who have been diagnosed with cancer (cancer survivors); 3) individuals who have low self-reported health

Opis

  • INCLUSION CRITERIA:

Adults ages 18 and older with a U.S. computer address

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Respondents
US residents recruited to an on-line questionnaire through Amazon mTurk.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Risk perceptions
Ramy czasowe: End of protocol
Perceived susceptibility to cancer and other threats (self-report)
End of protocol
Intentions
Ramy czasowe: End of protocol
Intentions to engage in cancer and other threat-preventive behavior (self-report)
End of protocol

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rebecca A Ferrer, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 999916142
  • 16-C-N142

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj