- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02829554
Differential Influences of Integral and Incidental Emotion on Cancer-related Judgments and Decision Making
Differential Influences of Integral and Incidental Emotion on Cancer-Related Judgments and Decision Making
Background:
Researchers are testing new methods for research projects. They want to see how people respond to different types of communication, including videos. They also want to learn how people respond to life events and how they pay attention to computer tasks. They want to learn about how various risks and threats affect the way people make decisions.
Objectives:
To learn how different stimuli and events affect the way people make decisions.
Eligibility:
Adults ages 18 and older with a U.S. computer address
Design:
Participants will be recruited online.
Participants will take one of three studies online. Each study will take about a half hour.
Participants in Study 1 will watch a short video from a popular movie then answer questions. They will also complete 2 questionnaires. One will be about how likely they think it is that they will experience different risks and threats. The other will be about goals for behavior change.
Participants in Study 2 will write in detail about a life event. Then they will answer questions. They will also complete the same 2 questionnaires as Study 1.
Participants in Study 3 will pay close attention to words and images on a computer. They will answer questions about attitudes toward different behaviors, products, and experiences.
...
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
- National Cancer Institute (NCI)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
- INCLUSION CRITERIA:
Adults ages 18 and older with a U.S. computer address
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Respondents
US residents recruited to an on-line questionnaire through Amazon mTurk.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Risk perceptions
Ramy czasowe: End of protocol
|
Perceived susceptibility to cancer and other threats (self-report)
|
End of protocol
|
Intentions
Ramy czasowe: End of protocol
|
Intentions to engage in cancer and other threat-preventive behavior (self-report)
|
End of protocol
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Rebecca A Ferrer, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 999916142
- 16-C-N142
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .