Scanner tomographique optique pour les lésions cutanées
20 septembre 2016 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
La tomographie par cohérence optique est une technologie largement utilisée en médecine.
Dans cette étude, les chercheurs utiliseront un scanner tomographique optique pour scanner l'image des tissus cutanés.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Description détaillée
Les enquêteurs utiliseront un scanner tomographique optique pour scanner des échantillons de peau et obtenir des images de tissus.
Une partie de l'échantillon de peau obtenu à partir d'une biopsie cutanée ou d'une intervention chirurgicale sera scannée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei City, Taïwan, 10002
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
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Contact:
- JENGWEI TJIU, MDPHD
- Numéro de téléphone: 65315 886-23123456
- E-mail: jengweitjiu@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'âge du patient est compris entre 20 et 100 ans.
Patients qui subissent une biopsie cutanée ou une intervention chirurgicale au Département de dermatologie, Hôpital universitaire national de Taiwan, Taiwan.
La description
Patient qui subit une biopsie cutanée ou une intervention chirurgicale en raison de cancers de la peau, de maladies bénignes de la peau ou de maladies inflammatoires de la peau.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Image du tissu cutané obtenue.
Délai: 1 semaine
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Une partie de l'échantillon de peau provenant d'une chirurgie ou d'une biopsie sera scannée.
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1 semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Histopathologie cutanée
Délai: 2 semaines
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L'échantillon de peau sera coloré avec de l'hématoxyline et de l'éosine.
Des images histopathologiques (ou découvertes) seront obtenues et corrélées avec les images numérisées.
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: JENGWEI TJIU, MDPHD, NTUH
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 septembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2016
Première publication (Estimation)
7 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 septembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 septembre 2016
Dernière vérification
1 septembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201604078RINB
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Pas de plan de partage de données.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .