Оптический томографический сканер для кожных поражений
20 сентября 2016 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Оптическая когерентная томография – технология, широко используемая в медицине.
В этом исследовании исследователи будут использовать оптический томографический сканер для сканирования изображения ткани кожи.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Исследователи будут использовать оптический томограф для сканирования образцов кожи и получения изображений тканей.
Часть образца кожи, полученного при биопсии кожи или хирургическом вмешательстве, будет отсканирована.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: JENGWEI TJIU
- Номер телефона: 65315 886-23123456
- Электронная почта: jengweitjiu@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Taipei City, Тайвань, 10002
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- JENGWEI TJIU, MDPHD
- Номер телефона: 65315 886-23123456
- Электронная почта: jengweitjiu@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Возраст пациентов от 20 до 100 лет.
Пациенты, перенесшие биопсию кожи или операцию в отделении дерматологии, Государственная больница Тайваньского университета, Тайвань.
Описание
Пациенты, перенесшие биопсию кожи или операцию по поводу рака кожи, доброкачественных заболеваний кожи или воспалительных заболеваний кожи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Получено изображение ткани кожи.
Временное ограничение: 1 неделя
|
Часть образца кожи после операции или биопсии будет отсканирована.
|
1 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гистопатология кожи
Временное ограничение: 2 недели
|
Образец кожи будет окрашен гематоксилином и эозином.
Будут получены гистопатологические изображения (или результаты), которые коррелируют со сканированными изображениями.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: JENGWEI TJIU, MDPHD, NTUH
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 сентября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 сентября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 сентября 2016 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201604078RINB
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Не планирую делиться данными.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .