Escáner tomográfico óptico para lesiones cutáneas
20 de septiembre de 2016 actualizado por: National Taiwan University Hospital
La tomografía de coherencia óptica es una tecnología ampliamente utilizada en medicina.
En este estudio, los investigadores utilizarán un escáner tomográfico óptico para escanear la imagen del tejido de la piel.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Descripción detallada
Los investigadores utilizarán un escáner tomográfico óptico para escanear muestras de piel y obtener imágenes de tejido.
Se escaneará parte de la muestra de piel obtenida de una biopsia de piel o una cirugía.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei City, Taiwán, 10002
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- JENGWEI TJIU, MDPHD
- Número de teléfono: 65315 886-23123456
- Correo electrónico: jengweitjiu@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La edad del paciente es de 20 a 100 años.
Pacientes que reciben biopsia de piel o cirugía en el Departamento de Dermatología, Hospital Universitario Nacional de Taiwán, Taiwán.
Descripción
Paciente que recibe biopsia de piel o cirugía debido a cánceres de piel, enfermedades benignas de la piel o enfermedades inflamatorias de la piel.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Imagen del tejido de la piel obtenida.
Periodo de tiempo: 1 semana
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Se escaneará parte de la muestra de piel de la cirugía o biopsia.
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1 semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Histopatología de la piel
Periodo de tiempo: 2 semanas
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La muestra de piel se tiñe con hematoxilina y eosina.
Se obtendrán imágenes histopatológicas (o hallazgos) y se correlacionarán con las imágenes escaneadas.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: JENGWEI TJIU, MDPHD, NTUH
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de septiembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201604078RINB
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
No hay planes para compartir datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .