Scanner tomografico ottico per lesioni cutanee
20 settembre 2016 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
La tomografia a coerenza ottica è una tecnologia ampiamente utilizzata in medicina.
In questo studio, gli investigatori utilizzeranno uno scanner tomografico ottico per scansionare l'immagine del tessuto cutaneo.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Descrizione dettagliata
Gli investigatori utilizzeranno lo scanner tomografico ottico per scansionare il campione di pelle e ottenere immagini dei tessuti.
Verrà scansionata parte del campione di pelle ottenuto dalla biopsia cutanea o dalla chirurgia.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 10002
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital
-
Contatto:
- JENGWEI TJIU, MDPHD
- Numero di telefono: 65315 886-23123456
- Email: jengweitjiu@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
L'età del paziente è compresa tra 20 e 100 anni.
Pazienti sottoposti a biopsia cutanea o intervento chirurgico presso il Dipartimento di Dermatologia, National Taiwan University Hospital, Taiwan.
Descrizione
Paziente che riceve biopsia cutanea o intervento chirurgico a causa di tumori della pelle, malattie cutanee benigne o malattie infiammatorie della pelle.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Immagine del tessuto cutaneo ottenuta.
Lasso di tempo: 1 settimana
|
Verrà scansionata parte del campione di pelle da un intervento chirurgico o da una biopsia.
|
1 settimana
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Istopatologia cutanea
Lasso di tempo: 2 settimane
|
Il campione di pelle sarà colorato con ematossilina ed eosina.
Saranno ottenute immagini istopatologiche (o risultati) e correlate con le immagini scansionate.
|
2 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: JENGWEI TJIU, MDPHD, NTUH
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 settembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 settembre 2016
Primo Inserito (Stima)
7 settembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 settembre 2016
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201604078RINB
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Descrizione del piano IPD
Nessun piano per condividere i dati.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .