Scanner Tomográfico Óptico para Lesões de Pele
20 de setembro de 2016 atualizado por: National Taiwan University Hospital
A tomografia de coerência óptica é uma tecnologia amplamente utilizada na medicina.
Neste estudo, os investigadores usarão um scanner tomográfico óptico para escanear a imagem do tecido da pele.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Descrição detalhada
Os investigadores usarão um scanner tomográfico óptico para escanear amostras de pele e obter imagens de tecidos.
Parte da amostra de pele obtida de biópsia de pele ou cirurgia será escaneada.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: JENGWEI TJIU
- Número de telefone: 65315 886-23123456
- E-mail: jengweitjiu@gmail.com
Locais de estudo
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Taipei City, Taiwan, 10002
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital
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Contato:
- JENGWEI TJIU, MDPHD
- Número de telefone: 65315 886-23123456
- E-mail: jengweitjiu@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A idade do paciente está entre 20 e 100 anos.
Pacientes que recebem biópsia de pele ou cirurgia no Departamento de Dermatologia, National Taiwan University Hospital, Taiwan.
Descrição
Paciente que recebe biópsia de pele ou cirurgia devido a câncer de pele, doenças benignas da pele ou doenças inflamatórias da pele.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Imagem do tecido da pele obtida.
Prazo: 1 semana
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Parte da amostra de pele da cirurgia ou biópsia será escaneada.
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1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Histopatologia da pele
Prazo: 2 semanas
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A amostra de pele será corada com hematoxilina e eosina.
Imagens histopatológicas (ou achados) serão obtidas e correlacionadas com as imagens digitalizadas.
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: JENGWEI TJIU, MDPHD, NTUH
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de setembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de setembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
7 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de setembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de setembro de 2016
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201604078RINB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Nenhum plano para compartilhar dados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .