Optische tomografische scanner voor huidlaesies
20 september 2016 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Optische coherentietomografie is een technologie die veel wordt gebruikt in de geneeskunde.
In deze studie zullen de onderzoekers een optische tomografische scanner gebruiken om het huidweefselbeeld te scannen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zullen een optische tomografische scanner gebruiken om huidmonsters te scannen en weefselbeelden te verkrijgen.
Een deel van het huidmonster verkregen uit huidbiopsie of operatie zal worden gescand.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: JENGWEI TJIU
- Telefoonnummer: 65315 886-23123456
- E-mail: jengweitjiu@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 10002
- Werving
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- JENGWEI TJIU, MDPHD
- Telefoonnummer: 65315 886-23123456
- E-mail: jengweitjiu@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De leeftijd van de patiënt ligt tussen de 20 en 100 jaar.
Patiënten die een huidbiopsie of -operatie ondergaan bij de afdeling Dermatologie, National Taiwan University Hospital, Taiwan.
Beschrijving
Patiënt die een huidbiopsie of -operatie ondergaat vanwege huidkanker, goedaardige huidziekten of inflammatoire huidziekten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beeld van huidweefsel verkregen.
Tijdsspanne: 1 week
|
Een deel van het huidmonster van een operatie of biopsie wordt gescand.
|
1 week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Histopathologie van de huid
Tijdsspanne: 2 weken
|
Het huidmonster wordt gekleurd met hematoxyline en eosine.
Histopathologische foto's (of bevindingen) zullen worden verkregen en gecorreleerd met de gescande beelden.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: JENGWEI TJIU, MDPHD, NTUH
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 mei 2019
Studie voltooiing (Verwacht)
1 mei 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 september 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 september 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
7 september 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
21 september 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 september 2016
Laatst geverifieerd
1 september 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201604078RINB
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
Geen plan om gegevens te delen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .