South China Prospective Cohort Study of Chronic Disease
12 septembre 2017 mis à jour par: Di Li, Sun Yat-sen University
To investigate the risk factors and prediction biomarkers of chronic disease in adults aged 35-74 years.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
To investigate the risk factors and prediction biomarkers of chronic disease within adults aged 35-74 years in South China.
Following up the incidence of major chronic disease including stroke, coronary heart disease, cancer, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes and hypertension.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
110000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510080
- Recrutement
- Guangdong Provincial Key Laboratory of Food, Nutrition and Health, Department of Nutrition, School of Public Health, Sun Yat-Sen University (Northern Campus)
-
Contact:
- Xia Min, PhD
- Numéro de téléphone: 0086 02087332433
- E-mail: xiamin@mail.sysu.edu.cn
-
Contact:
- Fan J Hua, PhD
- Numéro de téléphone: 0086 15626490788
- E-mail: fanjh3@mail2.sysu.edu.cn
-
Chercheur principal:
- Fan J Hua, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
35 ans à 74 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
aged 35-74 years local residents or lived in local for 5 years more,no gender perfomance
La description
Inclusion Criteria:
aged 35-74 years local residents or lived in local for 5 years more
Exclusion Criteria:
Malignancy Cognitive impairment that can not cooperate with investigation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Incidence of chronic disease
Délai: 4 years or more
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Incidence of chronic disease, including stroke, coronary heart disease, cancer, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes and hypertension
|
4 years or more
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Outcome of chronic disease
Délai: 4 years or more
|
Outcome and development of chronic disease
|
4 years or more
|
|
Death
Délai: 4 years or more
|
Death caused by chronic disease
|
4 years or more
|
|
Incidence of other disease
Délai: 4 years or more
|
Incidence of other disease,including hyperuricaemia,fatty liver disease and so on
|
4 years or more
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Fan J Hua, Ph.D, School of Public Health,Nutrition and Food Hygiene,Sun Yat-sen University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 septembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2016
Première publication (Estimation)
28 septembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2017
Dernière vérification
1 septembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ZXYZM-5
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
do not share participants data
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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