South China Prospective Cohort Study of Chronic Disease
12 de septiembre de 2017 actualizado por: Di Li, Sun Yat-sen University
To investigate the risk factors and prediction biomarkers of chronic disease in adults aged 35-74 years.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
To investigate the risk factors and prediction biomarkers of chronic disease within adults aged 35-74 years in South China.
Following up the incidence of major chronic disease including stroke, coronary heart disease, cancer, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes and hypertension.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
110000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510080
- Reclutamiento
- Guangdong Provincial Key Laboratory of Food, Nutrition and Health, Department of Nutrition, School of Public Health, Sun Yat-Sen University (Northern Campus)
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Contacto:
- Xia Min, PhD
- Número de teléfono: 0086 02087332433
- Correo electrónico: xiamin@mail.sysu.edu.cn
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Contacto:
- Fan J Hua, PhD
- Número de teléfono: 0086 15626490788
- Correo electrónico: fanjh3@mail2.sysu.edu.cn
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Investigador principal:
- Fan J Hua, PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
35 años a 74 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
aged 35-74 years local residents or lived in local for 5 years more,no gender perfomance
Descripción
Inclusion Criteria:
aged 35-74 years local residents or lived in local for 5 years more
Exclusion Criteria:
Malignancy Cognitive impairment that can not cooperate with investigation
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidence of chronic disease
Periodo de tiempo: 4 years or more
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Incidence of chronic disease, including stroke, coronary heart disease, cancer, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes and hypertension
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4 years or more
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Outcome of chronic disease
Periodo de tiempo: 4 years or more
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Outcome and development of chronic disease
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4 years or more
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Death
Periodo de tiempo: 4 years or more
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Death caused by chronic disease
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4 years or more
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Incidence of other disease
Periodo de tiempo: 4 years or more
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Incidence of other disease,including hyperuricaemia,fatty liver disease and so on
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4 years or more
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fan J Hua, Ph.D, School of Public Health,Nutrition and Food Hygiene,Sun Yat-sen University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de septiembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de septiembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2017
Última verificación
1 de septiembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ZXYZM-5
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
do not share participants data
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .