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Exercise and Insulin Signaling in Human Skeletal Muscle

23 août 2019 mis à jour par: Oregon State University
Obesity is associated with a decrease in skeletal muscle insulin sensitivity. Aerobic exercise can increase insulin sensitivity in the few hours following exercise, however the cellular mechanisms are not completely understood. The current project is to investigate mechanisms of exercise improvements to skeletal muscle insulin sensitivity.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Study Overview: We are investigating the mechanisms by which exercise improves the response of skeletal muscle to insulin in lean and obese adults. Participants will complete 4 study visits consisting of: 1) screening visit, 2) maximal exercise test visit, and then a randomized order of 3) a resting metabolic study visit, and 4) an exercise metabolic study visit. Metabolic study visits for resting and exercise conditions will be identical, other than remaining sedentary or performing exercise. Skeletal muscle biopsy samples will be collected during resting, immediately post-exercise and during insulin stimulated conditions.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, États-Unis, 97331
        • Oregon State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Males or Females
  • Aged 18-45 years
  • Normal weight (body mass index [BMI] 18-26 kg/m2) or obese (BMI 30-46 kg/m2)
  • Sedentary (< 1 hour of planned physical activity per week for ≥ 6 months)
  • Weight stable (< 2 kg change in body mass for ≥ 6 months)
  • Non-smokers (no tobacco or nicotine use for ≥ 1 year)

Exclusion Criteria:

  • Hypertension (systolic blood pressure >140 mmHg, diastolic blood pressure > 90mmHg)
  • Chronic health condition including diabetes, cardiovascular disease, treated hypertension, cancer, anemia, uncontrolled hyper- or hypothyroidism.
  • Pregnant, nursing, irregular menses or post-menopausal (if female)
  • Hyperglycemia (fasting glucose >126 mg/dl)
  • Hypercholesterolemia (fasting LDL>140mg/dl)
  • Hemoglobin < 13.0 g/dl (males), < 11.5 g/dl (females)
  • Compromised renal function (outside 135-145 mmol/L sodium, 3.5-5.1 mmol/L potassium)
  • Lidocaine allergy
  • Medications including β-blockers, angiotensin converting enzyme inhibitors, insulin, thiazolidinediones, metformin, sulfonylureas, chronic non-steroidal anti-inflammatory use, anti-coagulant (e.g. warfarin), current antibiotics, opiates, monoamine oxidase inhibitors, benzodiazepines, or others that may impact the study outcomes
  • Any physical limitation that prevents a participant from safely completing the exercise test
  • Due to the risks associated with the current protocol, individuals with a diminished capacity to consent will be excluded. Similarly, due to the need for constant, accurate participant monitoring during metabolic study activities, participants will need to clearly understand verbal and written English. Participants who cannot clearly understand verbal and written English will be excluded.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercise Metabolic Study Day

Participants will perform a single bout of moderate intensity exercise on a cycle ergometer for 60 minutes.

A total of 3 muscle biopsies will be collected throughout the study day. Insulin sensitivity will be measured using a hyperinsulinemic-euglycemic clamp with glucose tracers.

Participants will perform 2 metabolic study days of either resting or acute bout of cycling exercise in a randomized cross-over design.
Aucune intervention: Resting Metabolic Study Day

Participants will rest quietly in bed for 60 minutes and resting energy metabolism will be measured with a ventilated hood.

A total of 3 muscle biopsies will be collected throughout the study day. Insulin sensitivity will be measured using a hyperinsulinemic-euglycemic clamp with glucose tracers.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Skeletal muscle insulin sensitivity
Délai: 2 hours following rest or exercise
Skeletal muscle insulin sensitivity will be measured by hyperinsulinemic-euglycemic clamp.
2 hours following rest or exercise

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

28 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

28 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2016

Première publication (Estimation)

9 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2019

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 7605

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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