Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Exercise and Insulin Signaling in Human Skeletal Muscle

23 августа 2019 г. обновлено: Oregon State University
Obesity is associated with a decrease in skeletal muscle insulin sensitivity. Aerobic exercise can increase insulin sensitivity in the few hours following exercise, however the cellular mechanisms are not completely understood. The current project is to investigate mechanisms of exercise improvements to skeletal muscle insulin sensitivity.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Study Overview: We are investigating the mechanisms by which exercise improves the response of skeletal muscle to insulin in lean and obese adults. Participants will complete 4 study visits consisting of: 1) screening visit, 2) maximal exercise test visit, and then a randomized order of 3) a resting metabolic study visit, and 4) an exercise metabolic study visit. Metabolic study visits for resting and exercise conditions will be identical, other than remaining sedentary or performing exercise. Skeletal muscle biopsy samples will be collected during resting, immediately post-exercise and during insulin stimulated conditions.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Males or Females
  • Aged 18-45 years
  • Normal weight (body mass index [BMI] 18-26 kg/m2) or obese (BMI 30-46 kg/m2)
  • Sedentary (< 1 hour of planned physical activity per week for ≥ 6 months)
  • Weight stable (< 2 kg change in body mass for ≥ 6 months)
  • Non-smokers (no tobacco or nicotine use for ≥ 1 year)

Exclusion Criteria:

  • Hypertension (systolic blood pressure >140 mmHg, diastolic blood pressure > 90mmHg)
  • Chronic health condition including diabetes, cardiovascular disease, treated hypertension, cancer, anemia, uncontrolled hyper- or hypothyroidism.
  • Pregnant, nursing, irregular menses or post-menopausal (if female)
  • Hyperglycemia (fasting glucose >126 mg/dl)
  • Hypercholesterolemia (fasting LDL>140mg/dl)
  • Hemoglobin < 13.0 g/dl (males), < 11.5 g/dl (females)
  • Compromised renal function (outside 135-145 mmol/L sodium, 3.5-5.1 mmol/L potassium)
  • Lidocaine allergy
  • Medications including β-blockers, angiotensin converting enzyme inhibitors, insulin, thiazolidinediones, metformin, sulfonylureas, chronic non-steroidal anti-inflammatory use, anti-coagulant (e.g. warfarin), current antibiotics, opiates, monoamine oxidase inhibitors, benzodiazepines, or others that may impact the study outcomes
  • Any physical limitation that prevents a participant from safely completing the exercise test
  • Due to the risks associated with the current protocol, individuals with a diminished capacity to consent will be excluded. Similarly, due to the need for constant, accurate participant monitoring during metabolic study activities, participants will need to clearly understand verbal and written English. Participants who cannot clearly understand verbal and written English will be excluded.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Exercise Metabolic Study Day

Participants will perform a single bout of moderate intensity exercise on a cycle ergometer for 60 minutes.

A total of 3 muscle biopsies will be collected throughout the study day. Insulin sensitivity will be measured using a hyperinsulinemic-euglycemic clamp with glucose tracers.

Participants will perform 2 metabolic study days of either resting or acute bout of cycling exercise in a randomized cross-over design.
Без вмешательства: Resting Metabolic Study Day

Participants will rest quietly in bed for 60 minutes and resting energy metabolism will be measured with a ventilated hood.

A total of 3 muscle biopsies will be collected throughout the study day. Insulin sensitivity will be measured using a hyperinsulinemic-euglycemic clamp with glucose tracers.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Skeletal muscle insulin sensitivity
Временное ограничение: 2 hours following rest or exercise
Skeletal muscle insulin sensitivity will be measured by hyperinsulinemic-euglycemic clamp.
2 hours following rest or exercise

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июня 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 июня 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 7605

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться