Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exercise and Insulin Signaling in Human Skeletal Muscle

23. srpna 2019 aktualizováno: Oregon State University
Obesity is associated with a decrease in skeletal muscle insulin sensitivity. Aerobic exercise can increase insulin sensitivity in the few hours following exercise, however the cellular mechanisms are not completely understood. The current project is to investigate mechanisms of exercise improvements to skeletal muscle insulin sensitivity.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Study Overview: We are investigating the mechanisms by which exercise improves the response of skeletal muscle to insulin in lean and obese adults. Participants will complete 4 study visits consisting of: 1) screening visit, 2) maximal exercise test visit, and then a randomized order of 3) a resting metabolic study visit, and 4) an exercise metabolic study visit. Metabolic study visits for resting and exercise conditions will be identical, other than remaining sedentary or performing exercise. Skeletal muscle biopsy samples will be collected during resting, immediately post-exercise and during insulin stimulated conditions.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Oregon
      • Corvallis, Oregon, Spojené státy, 97331
        • Oregon State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Males or Females
  • Aged 18-45 years
  • Normal weight (body mass index [BMI] 18-26 kg/m2) or obese (BMI 30-46 kg/m2)
  • Sedentary (< 1 hour of planned physical activity per week for ≥ 6 months)
  • Weight stable (< 2 kg change in body mass for ≥ 6 months)
  • Non-smokers (no tobacco or nicotine use for ≥ 1 year)

Exclusion Criteria:

  • Hypertension (systolic blood pressure >140 mmHg, diastolic blood pressure > 90mmHg)
  • Chronic health condition including diabetes, cardiovascular disease, treated hypertension, cancer, anemia, uncontrolled hyper- or hypothyroidism.
  • Pregnant, nursing, irregular menses or post-menopausal (if female)
  • Hyperglycemia (fasting glucose >126 mg/dl)
  • Hypercholesterolemia (fasting LDL>140mg/dl)
  • Hemoglobin < 13.0 g/dl (males), < 11.5 g/dl (females)
  • Compromised renal function (outside 135-145 mmol/L sodium, 3.5-5.1 mmol/L potassium)
  • Lidocaine allergy
  • Medications including β-blockers, angiotensin converting enzyme inhibitors, insulin, thiazolidinediones, metformin, sulfonylureas, chronic non-steroidal anti-inflammatory use, anti-coagulant (e.g. warfarin), current antibiotics, opiates, monoamine oxidase inhibitors, benzodiazepines, or others that may impact the study outcomes
  • Any physical limitation that prevents a participant from safely completing the exercise test
  • Due to the risks associated with the current protocol, individuals with a diminished capacity to consent will be excluded. Similarly, due to the need for constant, accurate participant monitoring during metabolic study activities, participants will need to clearly understand verbal and written English. Participants who cannot clearly understand verbal and written English will be excluded.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Exercise Metabolic Study Day

Participants will perform a single bout of moderate intensity exercise on a cycle ergometer for 60 minutes.

A total of 3 muscle biopsies will be collected throughout the study day. Insulin sensitivity will be measured using a hyperinsulinemic-euglycemic clamp with glucose tracers.

Participants will perform 2 metabolic study days of either resting or acute bout of cycling exercise in a randomized cross-over design.
Žádný zásah: Resting Metabolic Study Day

Participants will rest quietly in bed for 60 minutes and resting energy metabolism will be measured with a ventilated hood.

A total of 3 muscle biopsies will be collected throughout the study day. Insulin sensitivity will be measured using a hyperinsulinemic-euglycemic clamp with glucose tracers.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skeletal muscle insulin sensitivity
Časové okno: 2 hours following rest or exercise
Skeletal muscle insulin sensitivity will be measured by hyperinsulinemic-euglycemic clamp.
2 hours following rest or exercise

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2016

Primární dokončení (Aktuální)

28. června 2018

Dokončení studie (Aktuální)

28. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2016

První zveřejněno (Odhad)

9. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 7605

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit