- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02987491
Exercise and Insulin Signaling in Human Skeletal Muscle
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Oregon
-
Corvallis, Oregon, Spojené státy, 97331
- Oregon State University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Males or Females
- Aged 18-45 years
- Normal weight (body mass index [BMI] 18-26 kg/m2) or obese (BMI 30-46 kg/m2)
- Sedentary (< 1 hour of planned physical activity per week for ≥ 6 months)
- Weight stable (< 2 kg change in body mass for ≥ 6 months)
- Non-smokers (no tobacco or nicotine use for ≥ 1 year)
Exclusion Criteria:
- Hypertension (systolic blood pressure >140 mmHg, diastolic blood pressure > 90mmHg)
- Chronic health condition including diabetes, cardiovascular disease, treated hypertension, cancer, anemia, uncontrolled hyper- or hypothyroidism.
- Pregnant, nursing, irregular menses or post-menopausal (if female)
- Hyperglycemia (fasting glucose >126 mg/dl)
- Hypercholesterolemia (fasting LDL>140mg/dl)
- Hemoglobin < 13.0 g/dl (males), < 11.5 g/dl (females)
- Compromised renal function (outside 135-145 mmol/L sodium, 3.5-5.1 mmol/L potassium)
- Lidocaine allergy
- Medications including β-blockers, angiotensin converting enzyme inhibitors, insulin, thiazolidinediones, metformin, sulfonylureas, chronic non-steroidal anti-inflammatory use, anti-coagulant (e.g. warfarin), current antibiotics, opiates, monoamine oxidase inhibitors, benzodiazepines, or others that may impact the study outcomes
- Any physical limitation that prevents a participant from safely completing the exercise test
- Due to the risks associated with the current protocol, individuals with a diminished capacity to consent will be excluded. Similarly, due to the need for constant, accurate participant monitoring during metabolic study activities, participants will need to clearly understand verbal and written English. Participants who cannot clearly understand verbal and written English will be excluded.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Exercise Metabolic Study Day
Participants will perform a single bout of moderate intensity exercise on a cycle ergometer for 60 minutes. A total of 3 muscle biopsies will be collected throughout the study day. Insulin sensitivity will be measured using a hyperinsulinemic-euglycemic clamp with glucose tracers. |
Participants will perform 2 metabolic study days of either resting or acute bout of cycling exercise in a randomized cross-over design.
|
Žádný zásah: Resting Metabolic Study Day
Participants will rest quietly in bed for 60 minutes and resting energy metabolism will be measured with a ventilated hood. A total of 3 muscle biopsies will be collected throughout the study day. Insulin sensitivity will be measured using a hyperinsulinemic-euglycemic clamp with glucose tracers. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Skeletal muscle insulin sensitivity
Časové okno: 2 hours following rest or exercise
|
Skeletal muscle insulin sensitivity will be measured by hyperinsulinemic-euglycemic clamp.
|
2 hours following rest or exercise
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Newsom SA, Stierwalt HD, Ehrlicher SE, Robinson MM. Substrate-Specific Respiration of Isolated Skeletal Muscle Mitochondria after 1 h of Moderate Cycling in Sedentary Adults. Med Sci Sports Exerc. 2021 Jul 1;53(7):1375-1384. doi: 10.1249/MSS.0000000000002615.
- Stierwalt HD, Ehrlicher SE, Robinson MM, Newsom SA. Skeletal Muscle ACSL Isoforms Relate to Measures of Fat Metabolism in Humans. Med Sci Sports Exerc. 2021 Mar 1;53(3):624-632. doi: 10.1249/MSS.0000000000002487.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 7605
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .