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Chondrosarcome de bas grade versus enchondrome (CONDRO1)

21 décembre 2016 mis à jour par: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli

Chondrosarcome de bas grade versus enchondrome : défis du diagnostic et de la prise en charge

Le but de ce projet est de vérifier les résultats cliniques et radiologiques possibles pour distinguer l'enchondrome du chondrosarcome de bas grade des os longs. De plus, cette étude présente le devenir de patients atteints d'enchondrome et de chondrosarcome de bas grade des os longs qui ont été traités par curetage (chirurgie intralésionnelle).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les enquêteurs examinent rétrospectivement les dossiers de 65 patients atteints d'enchondrome et de 37 patients atteints de chondrosarcome des membres de bas grade traités par curetage entre 1988 et 2014 dans un même établissement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

102

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de chondrome ou de chondrosarcome osseux de bas grade traités dans un seul établissement

La description

Critère d'intégration:

  • chondrome ou chondrosarcome de bas grade des os longs

Critère d'exclusion:

  • chondrome ou chondrosarcome de bas grade de la colonne vertébrale et du bassin

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de récidive locale des patients atteints de chondrome ou de chondrosarcome de bas grade traités par curetage (chirurgie intralésionnelle)
Délai: 36 mois
36 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2016

Première publication (Estimation)

19 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 décembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2016

Dernière vérification

1 décembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0016890

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

publier un article dans une revue médicale internationale

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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