Laaggradig chondrosarcoom versus enchondroom (CONDRO1)
21 december 2016 bijgewerkt door: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli
Laaggradig chondrosarcoom versus enchondroom: uitdagingen bij diagnose en beheer
Het doel van dit project is het verifiëren van mogelijke klinische en radiologische bevindingen met betrekking tot het onderscheiden van enchondroom van laaggradig chondrosarcoom van de pijpbeenderen.
Bovendien presenteert deze studie de uitkomst van patiënten met enchondroom en laaggradig chondrosarcoom van de lange botten die werden behandeld met curettage (intralesionale chirurgie).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers bekijken retrospectief de dossiers van 65 patiënten met enchondroom en 37 patiënten met laaggradig chondrosarcoom van de ledematen die tussen 1988 en 2014 door middel van curettage werden behandeld in een enkele instelling.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
102
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met chondroom of laaggradig chondrosarcoom van het bot die in één enkele instelling worden behandeld
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- chondroom of laaggradig chondrosarcoom van lange botten
Uitsluitingscriteria:
- chondroom of laaggradig chondrosarcoom van de wervelkolom en het bekken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Lokaal recidiefpercentage van patiënten met chondroom of laaggradig chondrosarcoom behandeld met curettage (intralesionale chirurgie)
Tijdsspanne: 36 maanden
|
36 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 december 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 december 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
19 december 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 december 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 december 2016
Laatst geverifieerd
1 december 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0016890
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Ja
Beschrijving IPD-plan
een paper publiceren in een internationaal medisch tijdschrift
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .