- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02996747
Condrosarcoma de bajo grado versus encondroma (CONDRO1)
21 de diciembre de 2016 actualizado por: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli
Condrosarcoma de bajo grado versus encondroma: desafíos en el diagnóstico y manejo
El propósito de este proyecto es verificar los posibles hallazgos clínicos y radiológicos con respecto a distinguir el encondroma del condrosarcoma de bajo grado de los huesos largos.
Además, este estudio presenta el resultado de pacientes con encondroma y condrosarcoma de huesos largos de bajo grado que fueron tratados con curetaje (cirugía intralesional).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores revisan retrospectivamente los registros de 65 pacientes con encondroma y 37 pacientes con condrosarcoma de bajo grado de las extremidades tratados mediante legrado entre 1988 y 2014 en una sola institución.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
102
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con condroma o condrosarcoma óseo de bajo grado tratados en una sola Institución
Descripción
Criterios de inclusión:
- condroma o condrosarcoma de bajo grado de huesos largos
Criterio de exclusión:
- condroma o condrosarcoma de bajo grado de columna y pelvis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasa de recurrencia local de pacientes con condroma o condrosarcoma de bajo grado tratados con curetaje (cirugía intralesional)
Periodo de tiempo: 36 meses
|
36 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de diciembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0016890
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
publicar un artículo en una revista médica internacional
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