- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02996747
Condrosarcoma di basso grado contro encondroma (CONDRO1)
21 dicembre 2016 aggiornato da: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli
Condrosarcoma di basso grado contro encondroma: sfide nella diagnosi e nella gestione
Lo scopo di questo progetto è quello di verificare possibili riscontri clinici e radiologici per quanto riguarda la distinzione tra encondroma e condrosarcoma a basso grado delle ossa lunghe.
Inoltre, questo studio presenta l'esito di pazienti con encondroma e condrosarcoma di basso grado delle ossa lunghe che sono stati trattati con curettage (chirurgia intralesionale).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I ricercatori esaminano retrospettivamente le cartelle cliniche di 65 pazienti con encondroma e 37 pazienti con condrosarcoma di basso grado degli arti trattati con curettage tra il 1988 e il 2014 in un unico istituto.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
102
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con condroma o condrosarcoma osseo di basso grado trattati in un unico istituto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- condroma o condrosarcoma di basso grado delle ossa lunghe
Criteri di esclusione:
- condroma o condrosarcoma di basso grado della colonna vertebrale e del bacino
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tasso di recidiva locale di pazienti con condroma o condrosarcoma di basso grado trattati con curettage (chirurgia intralesionale)
Lasso di tempo: 36 mesi
|
36 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 dicembre 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 dicembre 2016
Primo Inserito (Stima)
19 dicembre 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 dicembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 dicembre 2016
Ultimo verificato
1 dicembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0016890
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Descrizione del piano IPD
pubblicare un articolo sulla rivista medica internazionale
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