- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02996747
Condrossarcoma de baixo grau versus encondroma (CONDRO1)
21 de dezembro de 2016 atualizado por: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli
Condrossarcoma de baixo grau versus encondroma: desafios no diagnóstico e tratamento
O objetivo deste projeto é verificar possíveis achados clínicos e radiológicos na distinção entre encondroma e condrossarcoma de baixo grau de ossos longos.
Além disso, este estudo apresenta a evolução de pacientes com encondroma e condrossarcoma de baixo grau de ossos longos tratados com curetagem (cirurgia intralesional).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os investigadores revisaram retrospectivamente os registros de 65 pacientes com encondroma e 37 pacientes com condrossarcoma de baixo grau dos membros tratados por curetagem entre 1988 e 2014 em uma única instituição.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
102
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com condroma ou condrossarcoma ósseo de baixo grau tratados em uma única Instituição
Descrição
Critério de inclusão:
- condroma ou condrossarcoma de baixo grau de ossos longos
Critério de exclusão:
- condroma ou condrossarcoma de baixo grau da coluna vertebral e da pelve
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxa de recorrência local de pacientes com condroma ou condrossarcoma de baixo grau tratados por curetagem (cirurgia intralesional)
Prazo: 36 meses
|
36 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de dezembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de dezembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
19 de dezembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de dezembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de dezembro de 2016
Última verificação
1 de dezembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0016890
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
publicar um artigo em revista médica internacional
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