- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02996747
Хондросаркома низкой степени тяжести в сравнении с энхондромой (CONDRO1)
21 декабря 2016 г. обновлено: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli
Хондросаркома низкой степени злокачественности в сравнении с энхондромой: проблемы диагностики и лечения
Целью этого проекта является проверка возможных клинических и радиологических данных, позволяющих отличить энхондрому от хондросаркомы низкой степени злокачественности длинных костей.
Кроме того, в этом исследовании представлены результаты лечения пациентов с энхондромой и хондросаркомой низкой степени длинных костей, которых лечили кюретажем (операция внутри очага поражения).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи ретроспективно просматривают записи 65 пациентов с энхондромой и 37 пациентов с хондросаркомой низкой степени злокачественности конечностей, получавших кюретаж в период с 1988 по 2014 год в одном учреждении.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
102
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с хондромой или хондросаркомой низкой степени злокачественности кости, проходящие лечение в одном учреждении
Описание
Критерии включения:
- хондрома или хондросаркома низкой степени длинных костей
Критерий исключения:
- хондрома или хондросаркома низкой степени позвоночника и таза
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота местных рецидивов у пациентов с хондромой или хондросаркомой низкой степени злокачественности, пролеченных кюретажем (внутриочаговая хирургия)
Временное ограничение: 36 месяцев
|
36 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 декабря 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 декабря 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 декабря 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 декабря 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 декабря 2016 г.
Последняя проверка
1 декабря 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0016890
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
опубликовать статью в международном медицинском журнале
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .