Låggradigt kondrosarkom kontra enkondrom (CONDRO1)
21 december 2016 uppdaterad av: Costantino Errani, Istituto Ortopedico Rizzoli
Låggradigt kondrosarkom kontra enkondrom: utmaningar i diagnos och hantering
Syftet med detta projekt är att verifiera möjliga kliniska och radiologiska fynd med avseende på att skilja enkondrom från låggradigt kondrosarkom i de långa benen.
Dessutom presenterar denna studie resultatet av patienter med enkondrom och låggradigt kondrosarkom i de långa benen som behandlades med curettage (intralesional kirurgi).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utredarna granskar retrospektivt journalerna för 65 patienter med enkondrom och 37 patienter med låggradigt kondrosarkom i armar och ben behandlade med curettage mellan 1988 och 2014 på en enda institution.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
102
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med kondroma eller låggradigt kondrosarkom i ben som behandlas på en enda institution
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kondroma eller låggradigt kondrosarkom av långa ben
Exklusions kriterier:
- kondroma eller låggradigt kondrosarkom i ryggraden och bäckenet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Lokal återfallsfrekvens av patienter med kondroma eller låggradigt kondrosarkom som behandlats med curettage (intralesional kirurgi)
Tidsram: 36 månader
|
36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 december 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2016
Första postat (Uppskatta)
19 december 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 december 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2016
Senast verifierad
1 december 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0016890
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivning
publicera en artikel i internationell medicinsk tidskrift
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .