Étude pilote sur le tabac pour les fumeurs à faible revenu
23 décembre 2019 mis à jour par: University of Wisconsin, Madison
Étude pilote pour tester la faisabilité d'offrir une intervention motivationnelle de sevrage tabagique aux fumeurs à faible revenu via une tablette informatique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Vingt clients de l'Armée du Salut seront recrutés pour faire l'essai pilote d'une intervention de conseil motivationnel pour cesser de fumer qui est offerte au moyen d'un ordinateur tablette.
Les participants à l'étude recevront de brèves instructions sur la façon d'utiliser la tablette.
Ils répondront ensuite à un bref sondage sur la tablette.
Cela sera suivi par le chercheur utilisant la tablette pour fournir l'intervention motivationnelle.
Enfin, les participants à l'étude seront interrogés pour établir leurs perceptions de l'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, États-Unis, 53711
- University of Wisconsin Center for Tobacco Research and Intervention, School of Medicine and Public Health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- fumeur actuel (≥ 10 cigarettes/semaine au cours des six derniers mois qui n'essaient pas actuellement d'arrêter)
- âge ≥ 18 ans
- Anglais parlé/écrit
Critère d'exclusion:
- ne pas recevoir de services pour l'Armée du Salut
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: guidé par tablette
Les participants à l'étude recevront une brève intervention sur le tabagisme par un membre du personnel de l'Armée du Salut guidé par une tablette
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Cette intervention, guidée par un ordinateur tablette, est une brève intervention de conseil (20 minutes) conçue pour augmenter la motivation à arrêter de fumer et pour accroître la connaissance des méthodes d'arrêt.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Facilité d'utilisation de l'intervention antitabac guidée par tablette évaluée par entretien et résumée parmi les participants à l'étude
Délai: Immédiatement après l'exposition à l'intervention
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À la fin de l'intervention, chaque participant à l'étude sera interrogé sur la facilité d'utilisation de la tablette.
Ces informations qualitatives seront résumées pour tous les participants à l'étude.
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Immédiatement après l'exposition à l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 janvier 2017
Achèvement primaire (Réel)
27 janvier 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
27 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2017
Première publication (Estimation)
11 janvier 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 décembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2019
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016-1442
- A534252 (Autre identifiant: UW Madison)
- 1R35CA197573-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- SMPH\MEDICINE\TOBACCO RE (Autre identifiant: UW Madison)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .