Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Proefstudie tabak voor rokers met een laag inkomen

23 december 2019 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison
Pilotstudie om de haalbaarheid te testen van het aanbieden van een motiverende interventie om te stoppen met roken aan rokers met een laag inkomen via een computertablet.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Twintig klanten van het Leger des Heils zullen worden aangeworven om een ​​pilottest uit te voeren met een motiverende begeleidingsinterventie bij het stoppen met roken die wordt geleverd via een tabletcomputer. Studiedeelnemers krijgen korte instructies over het gebruik van de tablet. Vervolgens vullen ze een korte enquête in op de tablet. Daarna gebruikt de onderzoeker de tablet om de motiverende interventie te geven. Ten slotte zullen studiedeelnemers worden geïnterviewd om deze percepties van de interventie vast te stellen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53711
        • University of Wisconsin Center for Tobacco Research and Intervention, School of Medicine and Public Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • huidige roker (≥ 10 sigaretten/week gedurende de afgelopen zes maanden die momenteel niet proberen te stoppen)
  • leeftijd ≥ 18 jaar
  • Engels sprekend/schrijvend

Uitsluitingscriteria:

  • geen diensten ontvangen voor het Leger des Heils

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: tablet geleid
Studiedeelnemers krijgen een korte tabaksinterventie toegediend door een medewerker van het Leger des Heils die wordt begeleid door een tabletcomputer
Gedragsmatig: Tabletgeleide tabaksinterventie
Deze interventie, geleid door een tabletcomputer, is een korte (20 minuten) counselinginterventie die bedoeld is om de motivatie om te stoppen met roken te vergroten en om de kennis van methoden om te stoppen te vergroten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gebruiksgemak van tabletgeleide tabaksinterventie beoordeeld door middel van een interview en samengevat over alle deelnemers aan het onderzoek
Tijdsspanne: Onmiddellijk na blootstelling aan interventie
Aan het einde van de interventie zal elke studiedeelnemer worden geïnterviewd over hoe gemakkelijk de tabletcomputer te gebruiken was. Deze kwalitatieve informatie wordt samengevat voor alle deelnemers aan het onderzoek.
Onmiddellijk na blootstelling aan interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 januari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 januari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

11 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 december 2019

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016-1442
  • A534252 (Andere identificatie: UW Madison)
  • 1R35CA197573-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • SMPH\MEDICINE\TOBACCO RE (Andere identificatie: UW Madison)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tabaksgebruiksstoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Poland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren