Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tobakkpilotstudie for lavinntektsrøykere

23. desember 2019 oppdatert av: University of Wisconsin, Madison
Pilotstudie for å teste muligheten for å levere en motiverende røykesluttintervensjon til lavinntektsrøykere via et nettbrett.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tjue klienter fra Frelsesarmeen vil bli rekruttert for å pilotteste en motiverende røykesluttrådgivningsintervensjon som leveres via en nettbrett. Studiedeltakere vil få korte instruksjoner om hvordan nettbrettet skal brukes. De vil deretter fylle ut en kort spørreundersøkelse på nettbrettet. Dette vil bli fulgt av forskeren som bruker nettbrettet for å gi den motiverende intervensjonen. Til slutt vil studiedeltakerne bli intervjuet for å etablere denne oppfatningen av intervensjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53711
        • University of Wisconsin Center for Tobacco Research and Intervention, School of Medicine and Public Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • nåværende røyker (≥ 10 sigaretter/uke de siste seks månedene som for øyeblikket ikke prøver å slutte)
  • alder ≥ 18 år
  • Engelsk snakker/skriver

Ekskluderingskriterier:

  • ikke mottar tjenester for Frelsesarmeen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: nettbrettstyrt
Studiedeltakere vil bli administrert en kort tobakksintervensjon av en person fra Frelsesarmeen som blir guidet av en nettbrett.
Atferdsmessig: Tablettveiledet tobakksintervensjon
Denne intervensjonen, som veiledet av en nettbrett, er en kort (20 minutter) rådgivningsintervensjon designet for å øke motivasjonen for å slutte å røyke og øke kunnskapen om metoder for å slutte.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brukervennlighet for nettbrettveiledet tobakksintervensjon vurdert ved intervju og oppsummert på tvers av studiedeltakere
Tidsramme: Umiddelbart etter eksponering for intervensjon
På slutten av intervensjonen vil hver studiedeltaker bli intervjuet om hvor enkel nettbrettet var å bruke. Denne kvalitative informasjonen vil oppsummeres på tvers av alle studiedeltakerne.
Umiddelbart etter eksponering for intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

27. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

27. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

11. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2019

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2016-1442
  • A534252 (Annen identifikator: UW Madison)
  • 1R35CA197573-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • SMPH\MEDICINE\TOBACCO RE (Annen identifikator: UW Madison)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tablettveiledet tobakksintervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in France

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere