Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tobakspilotundersøgelse for lavindkomstrygere

23. december 2019 opdateret af: University of Wisconsin, Madison
Pilotundersøgelse for at teste gennemførligheden af ​​at levere en motiverende rygestopintervention til lavindkomstrygere via en computertablet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tyve Frelsens Hær-klienter vil blive rekrutteret til at pilotteste en motiverende rygestop-rådgivningsintervention, der leveres via en tablet-computer. Undersøgelsesdeltagere vil få korte instruktioner om, hvordan man bruger tabletten. De vil derefter udfylde en kort undersøgelse på tabletten. Dette vil blive efterfulgt af, at forskeren bruger tabletten til at give den motiverende intervention. Til sidst vil undersøgelsens deltagere blive interviewet for at fastslå denne opfattelse af interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53711
        • University of Wisconsin Center for Tobacco Research and Intervention, School of Medicine and Public Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • nuværende ryger (≥ 10 cigaretter/uge i de sidste seks måneder, som ikke i øjeblikket forsøger at holde op)
  • alder ≥ 18 år
  • engelsk taler/skriver

Ekskluderingskriterier:

  • ikke modtager tjenester for Frelsens Hær

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: tablet-guidet
Studiedeltagere vil blive administreret en kort tobaksintervention af en medarbejder fra Frelsens Hær, som guides af en tablet-computer
Adfærdsmæssigt: Tabletstyret tobaksintervention
Denne intervention, som guidet af en tablet-computer, er en kort (20 minutters) rådgivningsintervention designet til at øge motivationen til at holde op med at ryge og øge kendskabet til metoder til at holde op med at ryge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brugervenlighed for tablet-guidet tobaksintervention vurderet ved interview og opsummeret på tværs af studiedeltagere
Tidsramme: Umiddelbart efter eksponering for intervention
Ved afslutningen af ​​interventionen vil hver undersøgelsesdeltager blive interviewet om, hvor let tablet-computeren var at bruge. Denne kvalitative information vil blive opsummeret på tværs af alle undersøgelsesdeltagere.
Umiddelbart efter eksponering for intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

27. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2017

Først opslået (Skøn)

11. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. december 2019

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016-1442
  • A534252 (Anden identifikator: UW Madison)
  • 1R35CA197573-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • SMPH\MEDICINE\TOBACCO RE (Anden identifikator: UW Madison)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tabletstyret tobaksintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner