此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

针对低收入吸烟者的烟草试点研究

2019年12月23日 更新者:University of Wisconsin, Madison
试点研究,以测试通过平板电脑向低收入吸烟者提供动机性戒烟干预的可行性。

研究概览

详细说明

将招募 20 名救世军客户对通过平板电脑提供的激励性戒烟咨询干预进行试点测试。 将向研究参与者提供有关如何使用平板电脑的简要说明。 然后他们将在平板电脑上完成一个简短的调查。 随后研究人员将使用平板电脑提供动机干预。 最后,将采访研究参与者以确定对干预的看法。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、美国、53711
        • University of Wisconsin Center for Tobacco Research and Intervention, School of Medicine and Public Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 当前吸烟者(过去 6 个月内每周吸烟 ≥ 10 支,目前未尝试戒烟)
  • 年龄 ≥ 18 岁
  • 英语口语/写作

排除标准:

  • 没有接受救世军的服务

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:平板电脑引导
救世军工作人员将在平板电脑的指导下对研究参与者进行简短的烟草干预
在平板电脑的指导下,这种干预是一种简短(20 分钟)的咨询干预,旨在增加戒烟的动机并增加对戒烟方法的了解。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过访谈评估和总结研究参与者的片剂引导烟草干预的易用性
大体时间:暴露于干预后立即
在干预结束时,将就平板电脑的易用性对每位研究参与者进行访谈。 这些定性信息将汇总所有研究参与者。
暴露于干预后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月18日

初级完成 (实际的)

2017年1月27日

研究完成 (实际的)

2017年1月27日

研究注册日期

首次提交

2017年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月9日

首次发布 (估计)

2017年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月23日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2016-1442
  • A534252 (其他标识符:UW Madison)
  • 1R35CA197573-01 (美国 NIH 拨款/合同)
  • SMPH\MEDICINE\TOBACCO RE (其他标识符:UW Madison)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

烟草使用障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech Health Holdings Pte. Ltd.
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤 Gamma-Delta T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 原发性皮肤CD8+侵略性表皮T细胞淋巴瘤 | 细胞毒性PTCL-NOS(CD8+或CD56+和细胞毒性标记) | 皮肤PTCL-NOS(CD8+或CD56+和细胞毒性标记)
    美国, 澳大利亚, 台湾, 法国, 西班牙, 意大利, 香港, 德国, 韩国
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
订阅