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Estudio piloto de tabaco para fumadores de bajos ingresos

23 de diciembre de 2019 actualizado por: University of Wisconsin, Madison
Estudio piloto para probar la viabilidad de brindar una intervención motivacional para dejar de fumar a fumadores de bajos ingresos a través de una tableta de computadora.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Veinte clientes del Ejército de Salvación serán reclutados para realizar una prueba piloto de una intervención de consejería motivacional para dejar de fumar que se entrega a través de una tableta. A los participantes del estudio se les darán breves instrucciones sobre cómo usar la tableta. Luego completarán una breve encuesta en la tableta. A continuación, el investigador utilizará la tableta para proporcionar la intervención motivacional. Finalmente, los participantes del estudio serán entrevistados para establecer estas percepciones de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53711
        • University of Wisconsin Center for Tobacco Research and Intervention, School of Medicine and Public Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • fumador actual (≥ 10 cigarrillos/semana durante los últimos seis meses que actualmente no está tratando de dejar de fumar)
  • edad ≥ 18 años
  • Inglés hablando/escribiendo

Criterio de exclusión:

  • no recibir servicios para el Ejército de Salvación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: guiado por tableta
A los participantes del estudio se les administrará una intervención breve sobre el tabaco por parte de un miembro del personal del Ejército de Salvación que es guiado por una tableta.
Conductual: Intervención del tabaquismo guiada por tabletas
Esta intervención, guiada por una tableta, es una intervención de asesoramiento breve (20 minutos) diseñada para aumentar la motivación para dejar de fumar y aumentar el conocimiento de los métodos para dejar de fumar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Facilidad de uso de la intervención del tabaquismo guiada por tabletas evaluada mediante entrevista y resumida entre los participantes del estudio
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la exposición a la intervención
Al final de la intervención, se entrevistará a cada participante del estudio sobre la facilidad de uso de la tableta. Esta información cualitativa se resumirá en todos los participantes del estudio.
Inmediatamente después de la exposición a la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Wisconsin, Madison

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

27 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

27 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2016-1442
  • A534252 (Otro identificador: UW Madison)
  • 1R35CA197573-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • SMPH\MEDICINE\TOBACCO RE (Otro identificador: UW Madison)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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